3-hydroksytetrahydrofuran(3-HTF) tilhører det fine kjemiske produktet, med den molekylære formelen C4H8O2, CAS 453-20-3, molekylvekt 88.1051, tetthet 1.148g/cm3, og irritasjon. I følge chiralitet kan det deles inn (er) -3 -htf og (r) -3 -htf. Blant dem er (er) -3-HTF et vanlig 3-HTF produkt på markedet. Som et viktig farmasøytisk mellomprodukt er det mye brukt i syntesen av kreftmedisiner, hypoglykemiske medisiner, anti AIDS og andre medisiner. Som farmasøytisk mellomprodukt kan det brukes i syntesen av alfatinib (for behandling av avansert ikke-småcellet lungekreft og HER2-positiv avansert brystkreft), engeegliptin (et hypoglykemisk medikament), apnavir (et medikament for behandling av hjelpemidler) og Foshanavir kalsium (begge som brukes til å brukes til å brukes til å brukes til å brukes på en ahips og Foshanavir-kalsium (begge to-en medikament), og Foshanav), som er en medikament), en medikament), en hypoglycemisk medikament), Apnavir), en medikament) og Foshanavir), en medikament), en medikament), en hypoglycemisk, som medisiner. I tillegg kan 3-HTF også brukes til å syntetisere plantevernmidler, noe som kan forbedre herbicidsaktiviteten og selektiviteten til difenyleter-ugressmidler.
|
Kjemisk formel |
C4H8O2 |
|
Nøyaktig masse |
88 |
|
Molekylvekt |
88 |
|
m/z |
88 (100.0%), 89 (4.3%) |
|
Elementær analyse |
C, 54.53; H, 9.15; O, 36.32 |
|
|
|
3-hydroksytetrahydrofuran(3-HTF) er en organisk forbindelse med et bredt spekter av applikasjoner.
1. Medikamentsyntese:
3-HTF kan brukes som et mellomprodukt i syntesen av mange medisiner. For eksempel kan det brukes til å syntetisere anti -epileptika og andre medisiner i sentralnervesystemet.
2. Bærekraftig energi og drivstoff:
3-HTF kan brukes som råstoff for fornybar energi og bærekraftig drivstoff. Ved hydrogenhydrolysereaksjon kan 3-HTF omdannes til hydrogen og etylenglykol, som kan brukes til brenselceller og andre energiapplikasjoner.
3. Løsningsmiddel:
På grunn av dens gode løselighet og lave toksisitet, kan 3-HTF brukes som et løsningsmiddel. Det kan brukes til å oppløse visse organiske forbindelser, belegg og harpikser. I tillegg, på grunn av den lave volatiliteten, kan 3-HTF brukes som erstatning i noen spesielle industrielle applikasjoner.
4. Polymermaterialer:
3-HTF kan brukes som en monomer for polymersyntese. Den kan gjennomgå polymerisasjonsreaksjoner med andre monomerer for å danne polymermaterialer med spesifikke funksjoner og egenskaper. Disse materialene kan påføres i plast, belegg, fibre og lim.
5. Landbrukskjemikalier:
3-HTF kan brukes til å syntetisere landbrukskjemikalier som insektmidler og ugressmidler. Disse kjemikaliene hjelper til med å beskytte avlinger mot skadedyr og sykdommer, og forbedrer avling og kvalitet.
6. Surfaktanter:
3-HTF kan brukes som råstoff for overflateaktive midler. Den kan reagere med andre forbindelser for å danne overflateaktive midler med gode emulgering, spredning og stabiliserende egenskaper. Disse overflateaktive midlene er mye brukt i felt som legemidler, kosmetikk, vaskemidler og personlig pleieprodukter.
7. Kjemisk analyse:
3-HTF kan brukes som et internt standardstoff for gasskromatografianalyse. Det kan brukes til kvantitativ analyse for å bestemme og oppdage tilstedeværelse og konsentrasjon av andre forbindelser.
8. Andre applikasjoner:
3-HTF kan også brukes til å syntetisere flytende krystallmaterialer, konserveringsmidler, fargestoffer, krydder og tilsetningsstoffer. I tillegg brukes det også i noen spesielle felt, for eksempel optiske materialer, elektroniske enheter og biomedisinsk ingeniørfag.
Hydrolysesyntesemetoden til3-hydroksytetrahydrofuranmed epoksyaceton er som følger:
Skritt:
Epoxyaceton+H2O → C4H8O2
1. Forbered epoksyaceton og vandig løsning.
2. Oppløs epoksyaceton i et passende løsningsmiddel (for eksempel etanol eller dimetylformamid) for å fremstille en løsning på omtrent 0,1-0,5 M.
3. Tilsett sakte vann i epoksyacetonoppløsningen, vanligvis dropper. Omrøring bør opprettholdes under reaksjonsprosessen.
4. Fortsett å røre reaksjonsblandingen ved romtemperatur i en periode (vanligvis flere timer til flere dager) for å hydrolysere epoksyaceton for å produsere.
5. Etter at reaksjonen er fullført, skilles det oppnådde 3-HTF produkt og renses fra reaksjonsblandingen ved destillasjon eller andre passende ekstraksjonsmetoder.
3 -HTF - Hydroksylketonreduksjonsmetoden er som følger:
- Hydroksylketon+reduksjonsmiddel → C4H8O2
Skritt:
1. Forberedelse - Hydroksylketon og reduksjonsmiddelløsning.
2. Legg til - hydroksy -ketoner oppløses i passende løsningsmidler, for eksempel etanol eller dimetylformamid, og fremstilt til en løsning av passende konsentrasjon.
3. til - Legg til et passende reduksjonsmiddel i hydroksylketonløsningen, det ofte brukte reduksjonsmiddelet er natriumborhydrid (NABH4), og mengden som er lagt til, skal justeres i henhold til det spesifikke molforholdet til reaktanten.
4. Reaksjonsblandingen krever vanligvis lengre reaksjonstid. REACT ved romtemperatur og fortsett å røre i flere timer til flere dager for å sikre tilstrekkelig reaksjon.
Etter at reaksjonen er fullført, kan det nødvendige 3-HTF-produktet renses fra reaksjonsblandingen ved destillasjon, ekstraksjon eller andre passende metoder.
Etylacetathydrolysemetoden for den er som følger:
C4H8O2+H2O → C4H8O2+C2H4O2
Skritt:
1. Forbered etylacetat og vandig løsning.
2. Oppløs etylacetat i et passende løsningsmiddel, for eksempel etanol eller dimetylformamid, og forbered en løsning på omtrent 0,1-0,5 M.
3. Tilsett sakte vann i etylacetatoppløsningen, vanligvis dropvis. Omrøring bør opprettholdes under reaksjonsprosessen.
4. Fortsett å røre reaksjonsblandingen ved romtemperatur i en periode (vanligvis flere timer til flere dager) for å hydrolysere etylacetat for å produsere.
5. Etter at reaksjonen er fullført, skilles det oppnådde produktet og renses fra reaksjonsblandingen ved destillasjon eller andre passende ekstraksjonsmetoder.
Isoamylalkoholesterifiseringsmetoden for den er som følger:
C4H8O 2+ C5H12O → C4H8O2 ISOAMYL ESTER+H2O
Skritt:
1. Forbered a3-hydroksytetrahydrofuranog isoamylalkoholløsning.
2. Oppløs 3-HTF i et passende løsningsmiddel, for eksempel dimetylformamid eller tetrahydrofuran, og forbered en løsning av passende konsentrasjon.
3. Tilsett en passende mengde katalysator, ofte brukt som en sur katalysator, så som svovelsyre eller P-toluensulfonsyre, til 3-HTF-løsningen. Tilsetningsmengden skal justeres i henhold til det spesifikke molforholdet mellom reaktanter.
4. Tilsett isoamylalkohol til reaksjonsblandingen. Isoamylalkohol er alkoholdelen av esterifiseringsreaksjonen, og tilsetningsmengden skal også samsvare med molforholdet på 3-HTF.
5. Reaksjonsblandingen må vanligvis omrøres ved romtemperatur i flere timer til flere dager for å sikre tilstrekkelig reaksjon.
Etter at reaksjonen er fullført, kan de nødvendige 3-HTF-esterifiseringsproduktene renses fra reaksjonsblandingen ved destillasjon, ekstraksjon eller andre passende metoder.
Bivirkninger
3-hydroksytetrahydrofuran er en viktig organisk forbindelse med brede anvendelser på forskjellige felt som kjemisk syntese, farmasøytisk produksjon og duftindustri. I kjemisk syntese deltar det ofte som et mellomprodukt i konstruksjonen av forskjellige komplekse organiske molekyler; Innen medisinen inneholder noen medikamentmolekyler 3-hydroksytetrahydrofuranske grupper i sin struktur, som spiller en viktig rolle i behandlingen av sykdommer; I krydderindustrien kan den brukes til å syntetisere krydderkomponenter med unike aromaer. I likhet med mange kjemikalier kan imidlertid 3-hydroksytetrahydrofuran også forårsake noen bivirkninger under bruk, noe som ikke bare påvirker helsen til brukere, men også utgjør en viss skade på miljøet.
Akutt toksisk reaksjon
Gjennom akutte toksisitetseksperimenter på eksperimentelle dyr som mus og rotter, ble det funnet at 3-hydroksytetrahydrofuran har viss akutt toksisitet. I en viss dose vil dyr oppleve en serie giftige symptomer. For eksempel, etter oral administrering av høye doser av 3-hydroksytetrahydrofuran til mus, kan symptomer som redusert aktivitet, mental tretthet og kortpustethet oppstå på kort tid. Med økende dosering, anfall, koma og til og med død kan også oppstå. Etter å ha inhalert høye konsentrasjoner av 3-hydroksytetrahydrofuran damp, kan rotter oppleve symptomer som øyeirritasjon, riving, hoste og pustevansker. I alvorlige tilfeller kan det føre til respirasjonssvikt og død.
Kroniske toksiske reaksjoner
Langvarig eksponering for lavdose 3-hydroksytetrahydrofuran kan ha kroniske toksiske effekter på flere organer og systemer i menneskekroppen. Dyreforsøk har vist at langvarig inntak av fôr som inneholder 3-hydroksytetrahydrofuran hos rotter kan forårsake varierende grad av lever- og nyreskade. Leveren viser hevelse, degenerasjon og til og med nekrose og fibrose i leverceller; Nyrene kan oppleve endringer som skade på renale rørformede epitelceller og interstitiell fibrose. I tillegg kan langvarig eksponering også påvirke immunforsvaret til dyr, noe som fører til en nedgang i immunfunksjonen og gjør dem mer utsatt for forskjellige sykdommer. For personell som driver med langvarig arbeid relatert til 3-hydroksytetrahydrofuran, som kjemisk produksjonsarbeidere, laboratorieforskere, etc., kan feil beskyttelsestiltak og langsiktig eksponering for miljøer som inneholder 3-hydroksytetrahydrofuran forårsake kroniske giftige effekter på den menneskelige kroppen.
Irritasjon for huden og slimhinnene
3-hydroksytetrahydrofuran har en viss irritasjon, og når huden kommer i direkte kontakt med stoffet, kan det forårsake hudirritasjonssymptomer. Mild kontakt kan forårsake ubehag som rødhet, kløe og svi i huden; Hvis kontakttiden er lang eller konsentrasjonen er høy, kan alvorlige symptomer som hudforbrenninger, blemmer, magesår osv. Oppstå. For eksempel, i prosessen med kjemisk produksjon, hvis arbeidere ved et uhell spruter 3-hydroksytetrahydrofuran på huden, bør de umiddelbart skylle med mye vann og søke medisinsk behandling på en riktig måte, ellers kan det forverre hudskaden. Slimhinnevev som øyne, nesehulen og munnhulen er mer følsomme for 3-hydroksytetrahydrofuran. Når disse slimhinnene kommer i kontakt med 3-hydroksytetrahydrofuran, produserer de umiddelbart en sterk irriterende respons. Øyekontakt kan forårsake symptomer som øyesmerter, riving, fotofobi og konjunktival lunger. I alvorlige tilfeller kan det føre til hornhinneskader og påvirke synet; Etter kontakt mellom nesehulen og oral slimhinne, kan ubehagssymptomer som nysing, rennende nese, hoste og rødhet og hevelse i oral slimhinne oppstå.
Skade på luftveiene
3-hydroksytetrahydrofuran er flyktig og dampen kan inhaleres av menneskekroppen. Innånding av lave konsentrasjoner av 3-hydroksytetrahydrofuran damp kan forårsake luftveisirritasjonssymptomer som hoste, sputumproduksjon og tungpustethet. Langsiktig innånding av lav konsentrasjonsdamp eller kortsiktig inhalasjon av høykonsentrasjonsdamp kan forårsake mer alvorlig skade på luftveiene. For eksempel kan det forårsake bronkospasme, lungeødem, etc., som påvirker gassutvekslingsfunksjonen til lungene, og får pasienter til å oppleve symptomer som pustevansker og cyanose, og i alvorlige tilfeller, til og med fare for livet. Dyreforsøk og noen kliniske observasjoner har funnet at inhalasjon av 3-hydroksytetrahydrofuran kan forårsake patologiske forandringer i lungevev. Under et mikroskop kan endringer som fortykning av alveolære vegger og infiltrasjon av inflammatoriske celler i lungeinterstitium observeres, noe som kan påvirke den normale strukturen og funksjonen til lungene, noe som fører til en nedgang i luftveisfunksjonen.
Populære tags: 3-hydroksytetrahydrofuran CAS 453-20-3, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs