3-metyl-1-butanethioler en organisk forbindelse med den kjemiske formelen C5H12S, CAS 541-31-1, og en relativ molekylvekt på 104,21. Det er en tiol, en alkohol med svovelatomer koblet til karbonkjeden, også kjent som isopentanol. Det er en fargeløs til lys gul væske. Den har en spesiell skarp lukt, lik lukten av hvitløk eller løk. Denne forbindelsen er vanligvis brennbar. Løseligheten i vann er lav, men den kan oppløses i mange organiske løsningsmidler. Det er løselig i organiske løsningsmidler som etanol, eter og benzen. Har en sterk skarp lukt, lik lukten av hvitløk eller løk. Luktfølsomheten er høy og kan oppfattes selv ved ekstremt lave konsentrasjoner. Det er mye brukt som tilsetningsstoff i mat- og krydderindustrien, noe som gir produkter en unik smak og aroma. I tillegg brukes det også som et organisk syntese -reagens og et farmasøytisk mellomprodukt.

|
C.F |
C5H12S |
|
E.M |
104 |
|
M.W |
104 |
|
m/z |
104 (100.0%), 105 (5.4%), 106 (4.5%) |
|
E.A |
C, 57.63; H, 11.61; S, 30.76 |
|
|
|

3 Metyl-1-butanethiol er en organisk forbindelse som inneholder tiolgrupper, som har spesielle lukt og reaksjonsegenskaper og er mye brukt i felt som organisk syntese, kjemisk industri og landbruk. Følgende er flere hovedbruk av3-metyl-1-butanethiol:
1. Syntetiske krydder:

3 Metyl-1-butanethiol kan brukes til å syntetisere forskjellige krydder, for eksempel kumarin, kumarin og kamfer. Disse krydderne kan brukes i daglige kjemiske produkter, kosmetikk, parfyme og andre felt for å gi frisk og velduftende lukt.
2. Syntetiske overflateaktive midler: 3 metyl-1-butanethiol kan brukes til å syntetisere forskjellige overflateaktive midler, for eksempel sulfopropionat og sulfatsalter. Disse overflateaktive midlene kan brukes i felt som vaskemidler, fuktemidler, emulgatorer osv. For å forbedre vaskeffektiviteten og forbedre overflateytelsen.
3. Syntetiske plantevernmidler: 3 metyl-1-butanethiol kan brukes til å syntetisere forskjellige plantevernmidler, for eksempel soppdrepende midler, ugressmidler og insektmidler. Disse plantevernmidlene kan brukes i felt som landbruk, skogbruk og helse for å forhindre sykdommer og skadedyr, øke avlingene og forbedre hygienen.
4. Syntetisk biologisk nedbrytbare midler:
3 Metyl-1-butanethiol kan brukes til å syntetisere forskjellige biologisk nedbrytbare midler, for eksempel alifatiske alkoholer og estere. Disse biologisk nedbrytbare midlene kan brukes til å løse miljøforurensning og nedbryte organisk avfall, og fremme bærekraftig utvikling.
5. Syntetisk alifatiske esterbiologisk nedbrytning: 3 metyl-1-butanethiol kan reagere med forskjellige alifatiske alkoholer, syrer og andre råvarer for å syntetisere en serie alifatiske esterbiologisk nedbrytningsmidler. Disse biologisk nedbrytbare midlene kan dekomponere i karbondioksid og vann i spesifikke miljøer, og utvise god biologisk nedbrytbarhet og miljøvennlighet. For eksempel kan melkesyre-biologisk nedbrytbare midler syntetisert fra 3 metyl-1-butanetiol og melkesyre raskt hydrolyseres ved romtemperatur og trykk, og produserer karbondioksid og vann uten skadelige stoffer. I tillegg har biologisk nedbrytbare estere, amider og andre forbindelser syntetisert fra 3 metyl-1-butanethiol og andre biomasse-materialer også gode påføringsutsikter.
6. Syntetiske overflateaktive midler: 3 metyl-1-butanethiol kan reagere med forskjellige råvarer med overflateaktivt middel for å syntetisere en serie overflateaktive midler. Disse biologisk nedbrytbare midlene kan dekomponeres til karbondioksid og vann gjennom mikroorganismer i naturen, og viser god biologisk nedbrytbarhet og miljøvennlighet. For eksempel har sulfonylpropansyre-esterer som er syntetisert fra 3 metyl-1-butanethiol og sulfonylpropansyre god overflateaktivitet og biologisk nedbrytbarhet, og kan brukes til å fremstille miljøvennlige vaskemidler, pesticidsoppheng og andre produkter. I tillegg har overflateaktive midler som biologisk nedbrytbare midler syntetisert fra 3-metyl 1-butanethiol og andre biomasse-materialer også gode påføringsutsikter.
7. Syntetiske polymermaterialer: 3-metyl-1 butanetiol kan brukes til å syntetisere forskjellige polymermaterialer, for eksempel polyuretan, polyester og polyimid. Disse polymermaterialene kan brukes i felt som belegg, lim, plast, etc., og gir utmerkede fysiske egenskaper og kjemisk stabilitet.

3-metyl-1 Butanethiol har et bredt spekter av bruksområder og spiller en viktig rolle i felt som organisk syntese, kjemisk industri og landbruk, og gir forskjellige valg for folks produksjon og liv. Spesielt innen syntetisering av biologisk nedbrytbare midler har de brede applikasjonsutsikter. Disse biologisk nedbrytbare midlene kan raskt dekomponere til karbondioksid og vann i spesifikke miljøer, er miljøvennlige og bidra til å løse problemer som miljøforurensning og ressursavfall.

3-metyl-1 butanetiol er en organisk forbindelse som inneholder tiolgrupper, som har spesiell lukt og reaksjonsegenskaper. Følgende er flere metoder for syntetisering3-metyl-1-butanethiolI laboratoriet:
Metode 1:
1. Bland 3-metylbutyraldehyd og kaliumtiocyanid (KSCN), tilsett kaliumhydroksydoppløsning, og tilbereder 3-metylbutyraldehydtiocyanid.
CC5H10O + KSCN + KOH → C5H10S + NH4Å
2. Reagerer 3-metylbutanitril med hydrogenbromid for å produsere 3-metylbutanitril.
C5H10S + HBR → C5H10CN + H.2S
3. Reagerer 3-metylbutan med litiumaluminiumhydrid for å produsere 3-metylbutanol (3-metylbutanol).
C5H10CN + Lialh4 → C5H12Oh + Lial
4. Tilsett svovelsyre til 3-metylbutanol og gjennomgår hydrolysereaksjon ved passende temperatur for å generere 3 metyl-1-butanethiol.
C5H12Oh + h2SÅ4 → C5H12OS + H.2O

Metode 2 -- Industriell syntesemetode:
1. Esterifiseringsreaksjon: Bland 3-metylbutanal, eddiksyre og etanol, tilsett svovelsyre som en katalysator og utfør esterifiseringsreaksjon ved en viss temperatur. Produktene generert av reaksjonen inkluderer etylacetat, metanol, vann og andre biprodukter.
C5H10O + CH3COOH + H.2O → Ch3Cooc2H5 + Ch3Ch2Å
2. Dehydreringsreaksjon: Produktet fra forestringsreaksjonen blir utsatt for dehydreringsbehandling, fjerner metanol og noe etylacetat for å oppnå rå etylacetat.
Ch3Cooc2H5 + H2O → Ch3COOH + c2H5Å
3. Destillasjonsseparasjon: Destillasjonsseparasjon utføres på rå etylacetat for å oppnå etylacetat med høy renhet.
4. Svoliseringsreaksjon: Etylacetat og hydrogensulfid gjennomgår en svoveliseringsreaksjon ved en viss temperatur og trykk for å produsere.
Ch3Cooc2H5 + H2S → Ch3Ch2Ch2Ch2SH + HOC2H5
5. Produkt raffinering: Avgrens det genererte 3-metyl-1 butanethiol for å fjerne urenheter og biprodukter, og oppnå et høy-renhet 3 metyl-1-butanethiol-produkt.
Oppsummert, industriell produksjon av3-metyl-1-butanethiolKrever streng kontroll av råstoffkvalitet, reaksjonsbetingelser og driftsprosedyrer for å sikre produktkvalitet og produksjonseffektivitet. Samtidig er det nødvendig å ta hensyn til sikkerhets- og miljøspørsmål, og iverksette nødvendige tiltak for risikokontroll og avfallshåndtering.

Kjerneegenskaper legger grunnlaget for applikasjonen
3-metyl-1-butanol (CAS-nummer: 541-31-1) er en svovelholdig organisk forbindelse med molekylformelen C₅h₁₂s og en molekylvekt på 104,21. Dens fysiske egenskaper inkluderer: en fargeløs til blek gul væske med en sterk irriterende lukt; Kokepunkt 117-120 grader, flashpunkt 18-19 grad, tetthet omtrent 0,83-0,84 g/cm³; uoppløselig i vann, men løselig i organiske løsningsmidler som etanol. Kjemisk er dette stoffet brannfarlig. Det kan forårsake forbrenning eller eksplosjon ved kontakt med åpne flammer, høy varme eller oksidanter. Når den er oppvarmet eller utsatt for syrer, frigjør den giftig sulfidgass (for eksempel hydrogensulfid). Reaktiviteten stammer fra den sterke nukleofile naturen til tiolgruppen (-SH) og dens enkle oksidasjonsegenskap. Det kan omdannes til disulfider gjennom oksidasjonsreaksjoner, eller delta i nukleofil substitusjon, tilsetning og andre reaksjoner.
Stabil etterspørsel i eksisterende applikasjonsdomener
Organisk syntese mellomliggende:Som en nøkkel råstoff brukes 3-metyl-1-butanol mye i syntesen av sulfider, tioestere, heterocykliske forbindelser, etc. Disse produktene har betydelig verdi innen plantevernmidler, medisin og dufter. For eksempel kan derivater brukes til å fremstille nye soppdrepende midler eller insektmiddel.
Duft og smak:Svovelholdige forbindelser, på grunn av deres særegne lukt, brukes i smaksstoff- og duftindustriene for å skape spesifikke smaker. Selv om deres direkte anvendelse er begrenset av intensiteten av lukten, kan du utvikles gjennom strukturell modifisering, lavtall og høy verdi-tilsatt duftprodukter.
Materialvitenskap:Som tverrbindingsmidler eller modifikatorer deltar de i syntesen av polymermaterialer, og forbedrer varmemotstanden, mekaniske egenskaper eller kjemisk stabilitet av materialene.
Gjennombruddspotensial i nye applikasjonsdomener
Farmasøytisk felt:
Antibiotikautvikling: Den antibakterielle aktiviteten til tiolgrupper gjør dem til potensielle kandidater til nye antibakterielle medisiner, spesielt forskning på resistente bakterier kan bli et hett tema.
Biologiske markører: Deres metabolitter eller derivater kan brukes til sykdomsdiagnose, for eksempel ved å oppdage spesifikke nivåer av tiolmetabolisme for å hjelpe til med screening av tidlig kreft.
Miljøteknologi:
Heavy Metal Adsorbents: Ved å bruke den sterke koordineringseffekten mellom tiolgrupper og tungmetallioner, er effektive og resirkulerbare materialer for behandling av tungmetallforurensning utviklet.
Avfallsgassbehandling: Som en komponent av katalysatorer eller adsorbenter brukes de til å fjerne skadelige gasser som hydrogensulfid fra industrielle avfallsgasser.
Nytt energifelt:
Litium-svovelbatteri: Svovelderivater kan tjene som elektrolytttilsetningsstoffer eller katodematerialer for litium-svovelbatterier, noe som forbedrer batteriets syklusstabilitet og energitetthet.
Fremtidige retninger drevet av teknologisk innovasjon

Grønne synteseprosesser
Utvikle miljøvennlige synteseveier som katalytisk hydrogenering og enzymkatalyse, reduserer giftige biprodukter (for eksempel hydrogensulfid) i tradisjonelle metoder og redusere produksjonskostnader og miljømessige risikoer.
For eksempel ved bruk av metallorganiske rammer (MOF) som katalysatorer for å oppnå effektiv og selektiv syntese.
Strukturell optimalisering og funksjonalisering
Ved å introdusere funksjonelle grupper (for eksempel fluor, klor, aminogrupper, etc.) gjennom molekylær design, kan reaktiviteten eller målrettingsevnen forbedres, og dermed utvide bruksområdene i felt som medikamentlevering og materialoverflatemodifisering.
For eksempel syntetiserer polymerbørster som inneholder tiolgrupper, som kan brukes i biosensorer eller anti-oppstilling.


Nanoteknologi -applikasjon
Last 3-metyl-1-butanol på nanomaterialer (for eksempel karbon nanorør, grafen) overflater for å fremstille komposittmaterialer med høy ytelse, forbedre ytelsen deres i katalyse, adsorpsjon eller elektroniske enheter.
Utfordringer og mottiltak
Sikkerhets- og miljøspørsmål
Kontroller produksjons-, lagrings- og transportprosesser strengt tatt vedtar lukkede operasjoner og eksplosjonssikkert utstyr for å forhindre lekkasje- og eksplosjonsrisiko.
Utvikle avfallsgassbehandlingssystemer for å gjenvinne svovelforbindelser og konvertere dem til ufarlige stoffer (for eksempel sulfater).
Luktkontroll
Reduser den irriterende lukten gjennom mikroinnkapsling, derivatisering, etc., utvid bruken i forbrukerprodukter.
Markedskonkurranse og kostnadskontroll
Optimalisere forsyningskjedestyring for å redusere råstoffkostnadene; Styrke samarbeid med akademisk industri for å fremme storstilt produksjon og teknologisk iterasjon.
Populære tags: 3-metyl-1-Butanethiol CAS 541-31-1, leverandører, produsenter, fabrikk, grossist, kjøp, pris, bulk, til salgs




