4-dibenzotiofenboronsyreer en organisk forbindelse med den kjemiske formelen C12H9BO2S, CAS 108847-20-7. Det er et hvitt eller nesten hvitt fast stoff med en viss skarp lukt. Den molekylære strukturen inneholder en borsyregruppe og en difenylsvovelgruppe. Den utviser ikke spontan forbrenning og er stabil ved romtemperatur, men kan gjennomgå nedbrytning eller oksidasjonsreaksjoner ved høye temperaturer eller når den utsettes for luft. Det er surt og kan reagere med alkali og danne salter. Den kan brukes til å syntetisere fargestoffer og pigmenter, for eksempel azofargestoffer, ftalocyaninfarger og fluorescerende fargestoffer.
Disse fargestoffene og pigmentene har lyse farger og utmerket fasthet, og kan brukes til farging og trykking av materialer som tekstiler, lær, papir, etc. De har et bredt brukspotensial i landbruket, og spiller en viktig rolle i å gi bedre beskyttelse for avlinger, fremme deres vekst og utvikling, forbedre deres stressmotstand, forbedre jordmiljøet, kontrollere landbruksprodukters effektivitet og forbedre kvaliteten på landbruksprodukter og prosessere.
|
|
|
|
C.F |
C12H9BO2S |
|
E.M |
228 |
|
M.W |
228 |
|
m/z |
228 (100.0%), 227 (24.8%), 229 (13.0%), 230 (4.5%), 228 (3.2%), 229 (1.1%) |
|
E.A |
C, 63.20; H, 3.98; B, 4.74; O, 14.03; S, 14.06 |
Påvisning og analyse av miljøgifter
Som en organisk borforbindelse kan dens unike kjemiske struktur spille en viktig rolle i påvisning av miljøgifter. I dagens stadig mer alvorlige miljøforurensning er nøyaktig og rask deteksjon og analyse av forurensninger i miljøet avgjørende for miljøvern og styring.
Som en markør:4-dibenzotiofenboronsyrekan kombineres med visse miljøforurensninger gjennom spesifikke kjemiske reaksjoner for å danne forbindelser som er enkle å oppdage og identifisere. Denne kombinasjonsreaksjonen forbedrer ikke bare følsomheten til deteksjon, men hjelper også til å bestemme typen og konsentrasjonen av forurensninger.
For sensorer: Basert på dets kjemiske egenskaper kan sensorer utvikles for å oppdage miljøgifter. Disse sensorene kan overvåke konsentrasjonen av forurensninger i miljøet i sanntid, og gir rettidig og nøyaktig datastøtte til miljøvernavdelinger.
Miljøsanering og styring
Når det gjelder miljøsanering og styring, kan det spille en rolle på følgende måter:
Fremme nedbrytning av forurensende stoffer: kan fungere som en kofaktor for visse mikroorganismer eller enzymer, som deltar i den biologiske nedbrytningsprosessen av forurensninger. Ved å fremme biologisk nedbrytning av forurensninger kan konsentrasjonen av forurensninger i miljøet reduseres betydelig, noe som forbedrer miljøkvaliteten.
Som adsorbent: den har en spesifikk kjemisk struktur og overflateegenskaper, og kan ha adsorpsjonskapasitet for visse forurensninger. Ved å bruke den som adsorbent i miljøsanering kan skadelige stoffer som tungmetallioner og organiske forurensninger i vann effektivt fjernes.
Delta i fotokatalytiske reaksjoner: I fotokatalytiske reaksjoner kan det fungere som en fotosensibilisator eller katalysator for å fremme fotokatalytisk nedbrytning av forurensninger. Denne nedbrytningsmetoden har egenskapene til høy effektivitet og miljøvern, og er en av forskningshotspotene innen miljøsanering.
Miljøovervåking og vurdering
Miljøovervåking og vurdering er viktige komponenter i miljøvernarbeidet. Mulige roller i miljøovervåking og vurdering inkluderer:
Som en indikator: den kan ha spesifikk respons på visse miljøforurensninger og kan derfor brukes som en indikator i miljøovervåking. Ved å overvåke dens konsentrasjonsendringer i miljøet, kan den indirekte gjenspeile tilstedeværelsen og konsentrasjonsnivået av forurensninger.
Delta i risikovurdering: I prosessen med miljørisikovurdering kan den brukes som en av evalueringsfaktorene for å vurdere forurensende stoffers påvirkning på miljøet og økosystemene. Ved å vurdere faktorer som natur, konsentrasjon og annen reaksjonsevne til forurensninger, kan nivået av miljørisiko vurderes mer nøyaktig.
Miljøutdanning og forfremmelse
Miljøundervisning og omtale er viktige virkemidler for å øke bevisstheten om miljøvern og fremme miljøvernarbeid. Mulige roller innen miljøutdanning og markedsføring inkluderer:
Som undervisningscase: I undervisningen i beslektede disipliner som miljøvitenskap og kjemi kan den brukes som en av undervisningscasene for å introdusere dens anvendelse og betydning i miljøvern. Gjennom saksanalyse kan studentene bedre forstå hvor presserende og nødvendig miljøvern er.
For vitenskapelig popularisering: I vitenskapelige populariseringsaktiviteter kan dens kjemiske egenskaper og brukseksempler brukes til å popularisere miljøvernkunnskap til publikum. Gjennom levende og interessant vitenskapelig populariseringsinnhold kan det stimulere publikums interesse og entusiasme for miljøvern.
Plantevekstregulatorer
Fremme plantevekst: Bor er et av de essensielle sporelementene for plantevekst og spiller en viktig rolle i plantevekst og utvikling. Selv om den er forskjellig fra vanlig borgjødsel, kan boratomene den inneholder fremme plantevekst gjennom en eller annen mekanisme. For eksempel kan det delta i metabolske prosesser i planter, og påvirke syntesen og transporten av plantehormoner, og derved regulere planteveksthastighet og morfologi.
Forbedre motstand mot avlingsstress: Bor har en positiv effekt på å forbedre motstand mot avlingsstress. Det er mulig å forbedre antioksidantkapasiteten til avlinger, regulere celleosmotisk trykk og forbedre deres motstand mot motgang som tørke, saltholdighet og skadedyr og sykdommer.
Jordforbedring og gjødselutvikling
Jordbortilskudd: For bormangeljord kan det brukes som supplement til borelementer. Ved å påføre det på jorda kan borinnholdet i jorda økes, ernæringsstatusen i jorda kan forbedres, og tilstrekkelige borelementer kan gis til planter.
Forbedre effektiviteten av gjødselutnyttelsen: Kan samhandle med andre næringsstoffer i jorda for å forbedre effektiviteten av gjødselutnyttelsen. For eksempel kan det ha en synergistisk effekt med nitrogengjødsel, fosforgjødsel, etc., og fremme absorpsjon og utnyttelse av disse næringsstoffene av planter.
Redoksmetoden er en ofte brukt metode for syntetisering4-dibenzotiofenboronsyre. Denne metoden bruker vanligvis tiofenol som råstoff og oppnår produktet gjennom oksidasjonsreaksjon.
Forberedelse før syntese:
Forbered nødvendige råvarer og reagenser som tiofenol, oksidant, løsemiddel, samt eksperimentelt utstyr som reaksjonskjele, røreverk, termometer, etc.
Oksidasjonsreaksjon:
Løs opp tiofenol i et løsningsmiddel, tilsett en passende mengde oksidasjonsmiddel og start oksidasjonsreaksjonen. Oksidanter kan være peroksider, oksygen, salpetersyre osv., mens løsningsmidler kan være organiske løsningsmidler som alkoholer, etere, ketoner osv.
Separasjon og rensing:
Etter at reaksjonen er fullført, filtreres reaksjonsløsningen for å separere den faste katalysatoren og filtratet. Fordamp og konsentrer filtratet for å oppnå råproduktet.
Reduksjonsreaksjon:
Løs opp råproduktet i et løsningsmiddel, tilsett en passende mengde reduksjonsmiddel og start reduksjonsreaksjonen. Reduksjonsmidlet kan være metallhydrid, alkoholbasert boratester, etc., og løsningsmidlet er det samme som ovenfor.
Krystallisasjonstørking:
Etter at reaksjonen er fullført, filtreres reaksjonsløsningen for å separere katalysatoren og filtratet. Fordamp og konsentrer filtratet for å oppnå krystaller. Tørk krystallen for å oppnå det endelige produktet.
Kjemisk ligning:
C6H5SH+oksidant → C6H4(OH)S(O)xH + H2O
(C6H4(OH)S(O)xH) + Reduksjonsmiddel → C6H4(OH)B(OH)2 + Etter produkt
Blant dem representerer C6H5SH tiofenol, Oksidant representerer oksidant, C6H4 (OH) S (O) xH representerer oksidasjonsprodukt, Reduktor representerer reduksjonsmiddel, C6H4 (OH) B (OH) 2 representerer 4 Dibenzotiofenboronsyre, og Biprodukt representerer ved-produkt.
Sulfoneringsmetoden er en metode for å syntetisere produktet, som bruker benzen eller difenylsulfon som råmateriale og oppnår målproduktet gjennom sulfoneringsreaksjon.
Forberedelse før syntese:
Forbered nødvendige råvarer og reagenser som benzen eller difenylsulfon, sulfoneringsmidler, løsemidler, samt eksperimentelt utstyr som reaktorer, rørere, termometre, etc.
Sulfoneringsreaksjon:
Løs opp benzen eller difenylsulfon i et løsningsmiddel, tilsett en passende mengde sulfoneringsmiddel og start sulfoneringsreaksjonen. Sulfoneringsmidler kan være svovelsyre, klorsulfonsyre osv., mens løsningsmidler kan være vann, organiske løsningsmidler osv.
Separasjon og rensing:
Etter at reaksjonen er fullført, avkjøl reaksjonsløsningen til romtemperatur og filtrer for å fjerne uløselige urenheter. Juster pH-verdien til filtratet til nøytral med alkalisk løsning, og fordamp deretter og konsentrer for å oppnå råproduktet.
Konvertering til målprodukt:
Løs opp råproduktet i et organisk løsningsmiddel, tilsett en passende mengde alkalisk eller sur katalysator, og utfør omdannelsesreaksjonen. Katalysatoren kan være natriumhydroksid, kaliumhydroksid eller saltsyre.
Krystallisasjonstørking:
Etter at reaksjonen er fullført, filtreres reaksjonsløsningen for å separere katalysatoren og filtratet. Fordamp og konsentrer filtratet for å oppnå krystaller. Tørk krystallen for å oppnå det endelige produktet.
Kjemisk ligning:
C6H6+ SÅ3 → C6H4(SÅ3H) + H2O
C6H4(SÅ3H) + 2NaOH → C6H4(OH)B(OH)2+ Na2SO4 + 2H2O
Blant dem representerer C6H6 benzen, C6H4 (SO3H) representerer benzensulfonsyre, C6H4 (OH) B (OH) 2 representerer produkt, og Na2SO4 representerer natriumsulfat.
I. Grunnstadiet (1950–1980-tallet)
Forskning på organoborforbindelser begynte på midten av 1800-tallet. Et stort gjennombrudd i moderne organoborkjemi kom med hydroboreringsreaksjonen oppdaget av Herbert C.
Brown på 1950-tallet, som la grunnlaget for syntesen av alkyl- og alkenylboronsyrer. Fra 1970- til 1980-tallet ble Suzuki-Miyaura-koblingsreaksjonen gradvis perfeksjonert.
Arylboronsyrer ble kjernereagenser for å konstruere karbon-karbonbindinger på grunn av deres høye stabilitet, utmerkede funksjonelle gruppetoleranse og lave toksisitet, og driver den systematiske utviklingen av heterosykliske boronsyrer.
Som et svovel-inneholdende smeltet aromatisk hydrokarbon har dibenzotiofen høy elektronskytetthet i 4-posisjonen, noe som gjør det til et nøkkelsted for funksjonell modifikasjon og styrer syntesen av 4-bromdibenzotiofen, nøkkelforløperen.
II. Første syntese og strukturell verifikasjon (1990-tallet)
På begynnelsen av 1990-tallet, med modningen av lithierings-boryleringsteknologien for halogenerte heterosykler,4-dibenzotiofenborsyreble først syntetisert og rapportert.
Den dominerende syntetiske ruten bruker 4-bromdibenzotiofen som utgangsmateriale. Under nitrogenbeskyttelse ved -78 grader, gjennomgår råmaterialet litium med n-butyllitium, etterfulgt av reaksjon med trimetylborat.
Målproduktet oppnås via surgjøring og kolonnekromatografirensing, med et utbytte på ca. 82 %. Rundt 1995 ble forbindelsen registrert med CAS-nummeret 108847-20-7, som markerte dens offisielle inkludering i kjemisk stoffbeholdning.
I mellomtiden bekreftet karakteriseringsteknikker inkludert NMR og XRD dens molekylformel (C₁₂H₉BO2S) og bekreftet at boronsyregruppen er festet til 4-stillingen til dibenzotiofen.
III. Applikasjonsutvidelse og prosessoptimalisering (tidlig 21. århundre til i dag)
Etter 2000 fremmet økende etterspørsel etter OLED-materialer, farmasøytiske mellomprodukter og organisk katalyse den store-produksjonen. Mellom 2010 og 2015 erstattet Miyaura-boryleringsmetoden (palladium-katalysert, med bis(pinacolato)diboron som borkilden) gradvis den tradisjonelle lithieringsruten.
Den har mildere reaksjonsforhold og bredere funksjonell gruppekompatibilitet, noe som gjør den egnet for industriell produksjon. Fra 2015 til 2020 optimaliserte produsenter i Kina, Sør-Korea og andre land produksjonsprosessen.
Bruken av én-pottemetoden forenklet prosedyrer og reduserte kostnader, og gjorde denne forbindelsen til en kostnadseffektiv-effektiv boronsyrebyggestein med smeltet-ring. Det er nå mye brukt i syntesen av blått-lys OLED-materiale, anti-medikament-mellomprodukter og organiske ligander.
Populære tags: 4-dibenzothiopheneboronic acid cas 108847-20-7, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs