Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en av de mest erfarne produsentene og leverandørene av 9-fenantrenylboronsyre cas 68572-87-2 i Kina. Velkommen til engros bulk høykvalitets 9-fenantrenylboronsyre cas 68572-87-2 for salg her fra vår fabrikk. God service og rimelig pris er tilgjengelig.
9-fenantrenylboronsyreer et kjemisk stoff som vanligvis vises som et pulver eller hvit krystall. Dens industrielle produktrenhet kan nå 98% eller 99%, og den er løselig i DMSO (dimetylsulfoksid). Det brukes hovedsakelig som et mellomprodukt i syntetiske materialer og har et bredt spekter av bruksområder innen organisk syntese. Den kan delta i ulike kjemiske reaksjoner, som Suzuki-koblingsreaksjoner, og brukes til å syntetisere organiske forbindelser med spesifikke strukturer og funksjoner.
Ytterligere informasjon om kjemisk forbindelse:
|
Kjemisk formel |
C14H11BO2 |
|
Nøyaktig messe |
222.09 |
|
Molekylvekt |
222.05 |
|
m/z |
222.09(100.0%),221.09(24.8%), 223.09 (9.7%),223.09 (5.4%), 222.09 (3.8%), 224.09 (1.1%) |
|
Elementær analyse |
C, 75.73; H, 4.99; B, 4.87; O, 14.41 |
|
Smeltepunkt |
165-170 grader |
|
Kokepunkt |
479,5±28,0 grader (spådd) |
|
Tetthet |
1,26±0,1 g/cm3 (anslått) |
|
|
|
Forskningsfremgang og anvendelser i ultrarask spektroskopi
Ultrarask spektroskopi er en eksperimentell teknikk som brukes til å studere stoffers respons på lyseksitasjon innen ekstremt korte tidsintervaller. Ved å oppnå femtosekunders (10⁻¹⁵ sekunder) eller til og med attosekundes (10⁻¹⁸ sekunder) tidsoppløsning, avslører den ultraraske dynamiske prosesser som elektronoverganger og gittervibrasjoner i molekyler og atomer.9-fenantrenylboronsyre, på grunn av sin unike borsyregruppe og konjugerte struktur med fenantrenringen, har blitt et viktig modellmolekyl i ultrarask spektroskopi for å studere fotofysiske og fotokjemiske prosesser.
Prinsipper for ultrarask spektroskopi og kompatibiliteten til 9-fenantrenylboronsyre
Kjernen i ultrarask spektroskopi ligger i å bruke pumpe-sondemekanismen. Gjennom to tids-forsinkede femtosekunders laserpulser (pumpelyset eksiterer prøven, og probelyset overvåker endringene i den eksiterte tilstanden), kan den dynamiske responsen til stoffet i løpet av ekstremt kort tid fanges opp. Fenylringstrukturen til 9-fenylboronsyre har et stivt plan, som kan danne et stabilt π-konjugert system, mens borsyregruppen (-B(OH)₂) gir den spesifikk gjenkjennelsesevne (som binding til cis-dioler).
Disse strukturelle egenskapene gir den doble fordeler i ultrarask spektroskopiforskning:
Optiske fysiske egenskaper:Det konjugerte systemet til ftalocyaninringen kan støtte overgangen av elektroner fra grunntilstanden (S0) til den eksiterte tilstanden (S1/T1), og generere fluorescens- eller fosforescenssignaler. Ultrarask spektroskopi kan spore levetiden, energioverføringsveiene og ikke-strålende avspenningsprosesser til disse eksiterte tilstandene.
Kjemiske dynamiske prosesser:Bindingen av boronsyregruppen til målmolekylet (som glukose) involverer dynamisk hydrogenbindingsdannelse og brudd. Ultrarask spektroskopi kan overvåke hastighetskonstantene og mellomtilstandene til disse prosessene i sanntid.
Typiske anvendelser av 9-fenantrenylboronsyre i ultrarask spektroskopiforskning
Spennende statsdynamikkforskning
Gjennom femtosekund transient absorpsjonsspektroskopi (fs-TAS) kan forskere observere eksitert tilstandsabsorpsjon (ESA), grunntilstandsbleking (GSB) og stimulert emisjon (SE) signaler av 9-fenylboronsyre etter optisk eksitasjon.
For eksempel, når pumpelyset matcher sin absorpsjonstopp, eksiteres π-elektronene til ftalocyaninringen til S1-tilstanden, og slapper deretter av til grunntilstanden gjennom intern konvertering (IC) eller intersystem-kryssing (ISC). fs-TAS kan nøyaktig måle relaksasjonstidene (som S₁-tilstandens levetid i picosecond til nanosekund-området), og avslører mekanismene for intramolekylær ladningsoverføring og energispredning.
Sporing av fotokjemiske reaksjonsmellomprodukter
I kjemiske reaksjoner som involverer boronsyregruppen (som dannelse av sykliske estere med glukose), kan ultrarask spektroskopi fange opp de viktigste mellomproduktene i reaksjonsveien. For eksempel, etter eksitasjon av pumpelyset, danner den tomme p-orbitalen til borsyregruppen en koordinasjonsbinding med hydroksyloksygenet til glukose, og fs-TAS bestemmer reaksjonshastigheten og aktiveringsenergien ved å overvåke endringene i karakteristiske absorpsjonstopper, og gir et grunnlag for å optimalisere reaksjonsforholdene.
Analyse av ikke-lineær optisk respons
9-Fenylboronsyre kan ha ikke-lineære optiske effekter (som to-fotonabsorpsjon, tredje-ordens ikke-lineær polarisering) under sterk femtosekundlaserbestråling. Gjennom Z-skanningsteknikker eller fire-blandingseksperimenter kan dens ikke-lineære optiske koeffisienter kvantifiseres, ved å evaluere potensialet i applikasjoner som optisk begrensning og all-optisk svitsjing.
Tekniske utfordringer og løsninger
Signal superposisjonsproblem
I fs-TAS kan signaler for eksitert tilstandsabsorpsjon og grunntilstandsbleking overlappe hverandre, noe som gjør datatolkning vanskelig. Forskere bruker globale tilpasningsalgoritmer (som eksponentielle henfallsmodeller) eller maskinlærings-assistert analyse for å skille bidragene fra ulike signaler, og forbedre nøyaktigheten til kinetiske parametere.
Prøve ensartethetskontroll
Aggregeringstilstanden til 9-fenylboronsyre i løsning eller film kan påvirke lysabsorpsjonsadferden. I eksperimenter bør kvartskyvetter eller vakuumfordampningsteknikker brukes for å sikre ensartethet uten bobler og for å kontrollere pumpens lysbølgelengde for å matche absorpsjonstoppen til prøven, og unngå ineffektiv eksitasjon.
Tidsnull-punktskalibrering
Tidsforsinkelsen mellom pumpelyset og deteksjonslyset må være nøyaktig til femtosekundnivået. Ved å måle kjente ultraraske prosesser (som Rayleigh-spredning) eller bruke optiske forsinkelseslinjer (med presisjon opptil hundrevis av nanometer), kan "null--punktet" kalibreres for å sikre datapålitelighet.
Fluorescerende analytisk reagens
9-Fenantrenylboronsyre er mye brukt som et fluorescerende analytisk reagens innen biokjemisk påvisning, hovedsakelig basert på den sterke fluorescensen til dens fenantrenringstruktur og den spesifikke bindingsevnen til borsyregruppen. Dens primære anvendelse er spesifikk påvisning av glukose. Boronsyregruppen kan spesifikt binde seg til cis-diolstrukturen i glukosemolekylet for å danne en syklisk boronatester, som igjen utløser en reversibel endring i sitt eget fluorescenssignal.
Ved å overvåke fluktuasjoner i fluorescensintensitet kan glukosekonsentrasjonen kvantifiseres nøyaktig, med deteksjonssensitivitet som når nanomolarnivået, noe som gir en effektiv og praktisk deteksjonsmetode for biokjemiske scenarier som klinisk blodsukkerovervåking. I tillegg kan den brukes til å konstruere fluorescerende sensorsystemer. Med sin utmerkede fluorescenskvanteutbytte og fotostabilitet, har den blitt utvidet til påvisning av visse biomolekyler og miljøforurensninger. I mellomtiden kan vannløseligheten og sensorytelsen optimaliseres gjennom strukturelle modifikasjoner for å tilpasse seg ulike deteksjonsscenarier, og viser lovende applikasjonspotensial og utviklingsmuligheter innen biosensing og presisjonsdeteksjon.
Fremtidige forskningsretninger
Multidimensjonal ultrarask spektroskopikombinasjon
Ved å kombinere femtosekunds transient absorpsjonsspektroskopi med tids-oppløst fluorescensspektroskopi (TRFLS) kan du samtidig oppnå informasjon om eksitert tilstandsabsorpsjon og emisjon, omfattende analyser av de optiske fysiske banene til 9-fenylboronsyre.
Simulering av miljø på stedet
Studerer lysresponsen til 9-fenylboronsyre i fysiologisk pH eller komplekse biologiske medier for å simulere dens faktiske bruksscenarier i glukosemåling eller celleavbildning.
Teoretisk beregningshjelp
Gjennom kvantekjemiske beregninger (som TD-DFT), simulerer energinivåene i eksiterte tilstander og overgangsdipolmomentene til 9-fenylboronsyre, og gir teoretisk støtte for eksperimentelle data og veileder optimalisering av molekylær struktur.
|
|
|
|
|
9-fenantrenylboronsyre er en -borholdig organisk forbindelse. Dens kjemiske egenskaper dreier seg hovedsakelig om interaksjonen mellom borsyregruppen (-B(OH)₂) og det konjugerte systemet til fenantrenringen, som viser unik reaktivitet, fysiske egenskaper og kjemisk oppførsel under spesifikke forhold.
Borongruppen til 9-fluorenylboronsyre er kjernen i dens kjemiske egenskaper. Denne gruppen har to hydroksylgrupper (-OH), noe som gjør den svakt sur i løsning (pKa ≈ 8,5), og den kan reagere med baser og danne borater. Enda viktigere, borongruppen kan spesifikt binde seg til cis-dioler (som glukose, fruktose), og danner reversible sykliske estere. Denne reaksjonen er svært effektiv under fysiologiske pH-forhold (som pH 7,4) og har høy selektivitet for cis-diolstrukturen, med sterk anti{10}}interferensevne. For eksempel, i glukoseregistrering, kan 9-fluorenylboronsyre oppnå mikro-molar-nivådeteksjon gjennom fluorescenssignalendringer, og kryssreaksjonshastigheten med andre sukkerarter (som laktose, maltose) er mindre enn 5 %.
Videre er borongruppen en nøkkeldeltaker i Suzuki-Miyaura-krysskoblingsreaksjonen-. Under påvirkning av en palladiumkatalysator kan 9-fluorfenylboronsyre reagere med halogenerte aromater (som brombenzen, jodoanisol) for å danne karbon-karbonbindinger og generere polynukleære aromatiske forbindelser. Denne reaksjonen er mild (vanligvis utført ved 80-100 grader), har et høyt utbytte (opptil 90% eller mer), og har god kompatibilitet med funksjonelle grupper, noe som gjør den til en viktig metode for å syntetisere polysykliske aromatiske hydrokarboner (PAH) og medikamentmellomprodukter.
Fenylringstrukturen til 9-fenylboronsyre består av tre sammensmeltede benzenringer, som danner et stivt plan konjugert system. Denne strukturen gir den unike fysiske egenskaper:
Optiske egenskaper: Det konjugerte systemet til ftalocyanin støtter π→π* elektroniske overganger, og gir 9-fenoksyboronsyre sterk absorpsjon i det ultrafiolette-synlige lysområdet (250-400 nm). Dens fluorescensemisjonstopp er vanligvis lokalisert ved 450-550 nm (blå-grønt lys), med et kvanteutbytte på opptil 0,3-0,5, noe som gjør den egnet for fluorescenssensing og bildebehandling.
Termisk stabilitet: Smeltepunktet for 9-fenoksyboronsyre er 165-170 grader, og det anslåtte kokepunktet er 479,5 grader, noe som indikerer at den kan opprettholde strukturell stabilitet ved høye temperaturer. Denne egenskapen gjør den potensielt anvendelig i høytemperaturreaksjoner (som koblingsreaksjoner).
Løselighet: 9-fenoksyboronsyre har god løselighet i polare ikke-vandige løsningsmidler (som dimetylsulfoksid, DMSO), men har lav løselighet i vann (ca. 0,1 mg/ml). Ved å modifisere strukturen (som å introdusere sulfonsyregrupper), kan dens vannløselighet forbedres betydelig.
9-fenoksyboronsyre kan være stabil i lang tid under tørre og lette-beskyttede forhold. Borsyregruppen er stabil i sure eller nøytrale miljøer, men den er tilbøyelig til å hydrolysere under sterke alkaliske forhold (pH > 10), og genererer borat og fenoksyfenol. I tillegg kan langvarig-eksponering for luft føre til delvis oksidasjon, og generere urenheter av typen feonol. Derfor er de anbefalte oppbevaringsforholdene: forseglet i en ekssikkator, beskyttet mot lys og holdt ved en temperatur under romtemperatur (25 grader).
Kjemisk dynamikk i ultrarask spektroskopi
I studiet av ultrarask spektroskopi kan den kjemiske dynamiske prosessen til 9-fenoksyboronsyre spores ved hjelp av femtosekundlaserpulser. Etter å ha blitt eksitert av lys, går π-elektronene i fenylringen over fra grunntilstanden (S₀) til den eksiterte tilstanden (S₁), og slapper deretter av tilbake til grunntilstanden gjennom intern konvertering (IC) eller intersystem-kryssing (ISC). Bindingsprosessen til borsyregruppen med målmolekylet (som glukose) kan også overvåkes ved ultrarask spektroskopi, som avslører de dynamiske banene for hydrogenbindingsdannelse og brudd. For eksempel viser pumpe-probeeksperimentet at hastighetskonstanten for borsyre-sukkerbindingen kan nå 10⁸ - 10⁹ M⁻¹s⁻¹, noe som indikerer en ekstremt høy reaksjonshastighet.
De kjemiske egenskapene til 9-fenoksyboronsyre gjør den verdifull for bruk på flere felt:
Organisk syntese: Som et reagens for Suzuki-koblingsreaksjonen brukes det til å syntetisere polysykliske aromatiske hydrokarboner og medikamentmellomprodukter (som FLAP-proteinhemmere, PARP-2-selektive hemmere).
Bio-Sensing: Ved å bruke den spesifikke bindingen av borat og sukker, utvikles en glukosefluorescenssonde for å oppnå kontinuerlig blodsukkerovervåking for diabetikere.
Materialvitenskap: Deltar i syntesen av konjugerte polymerer, som brukes i organiske-lysemitterende dioder (OLED-er) og organiske solcelleenheter for å forbedre kostnadstransporteffektiviteten.
FAQ
Er fenantren et fast eller flytende stoff?
+
-
Fenantren er en fargeløs til hvit, krystallinsk (sand-lignende)fastmed en svak lukt. Det brukes i fargestoffer, eksplosiver, forskning og til å lage narkotika.
Hva er naftalen 2 borsyre?
+
-
Naftalen-2-borsyre, eret syntetisk finkjemikalie som er nyttig i syntesen av farmasøytiske stoffer og fine organiske kjemikalier.
Populære tags: 9-phenanthrenylboronic acid cas 68572-87-2, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs