9-fenantrenylboronsyre CAS 68572-87-2

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en av de mest erfarne produsentene og leverandørene av 9-fenantrenylboronsyre cas 68572-87-2 i Kina. Velkommen til engros bulk høykvalitets 9-fenantrenylboronsyre cas 68572-87-2 for salg her fra vår fabrikk. God service og rimelig pris er tilgjengelig.

9-fenantrenylboronsyreer et kjemisk stoff som vanligvis vises som et pulver eller hvit krystall. Dens industrielle produktrenhet kan nå 98% eller 99%, og den er løselig i DMSO (dimetylsulfoksid). Det brukes hovedsakelig som et mellomprodukt i syntetiske materialer og har et bredt spekter av bruksområder innen organisk syntese. Den kan delta i ulike kjemiske reaksjoner, som Suzuki-koblingsreaksjoner, og brukes til å syntetisere organiske forbindelser med spesifikke strukturer og funksjoner. I tillegg kan det også brukes i felt som OLED-materialer og farmasøytiske mellomprodukter. Den bør oppbevares på et tørt, kjølig sted og forsegles for konservering. Dette bidrar til å forhindre at forbindelser blir fuktige, brytes ned eller reagerer med andre stoffer.

Ytterligere informasjon om kjemisk forbindelse:

Ultrarask spektroskopi er en eksperimentell teknikk som brukes til å studere stoffers respons på lyseksitasjon innen ekstremt korte tidsintervaller. Ved å oppnå femtosekunders (10⁻¹⁵ sekunder) eller til og med attosekundes (10⁻¹⁸ sekunder) tidsoppløsning, avslører den ultraraske dynamiske prosesser som elektronoverganger og gittervibrasjoner i molekyler og atomer.9-fenantrenylboronsyre, på grunn av sin unike borsyregruppe og konjugerte struktur med fenantrenringen, har blitt et viktig modellmolekyl i ultrarask spektroskopi for å studere fotofysiske og fotokjemiske prosesser.

Typiske anvendelser av 9-fenantrenylboronsyre i ultrarask spektroskopiforskning

Spennende tilstandsdynamikkforskning

Gjennom femtosekund transient absorpsjonsspektroskopi (fs-TAS) kan forskere observere eksitert tilstandsabsorpsjon (ESA), grunntilstandsbleking (GSB) og stimulert emisjon (SE) signaler av 9-fenylboronsyre etter optisk eksitasjon. For eksempel, når pumpelyset matcher sin absorpsjonstopp, eksiteres π-elektronene til ftalocyaninringen til S1-tilstanden, og slapper deretter av til grunntilstanden gjennom intern konvertering (IC) eller intersystem-kryssing (ISC). fs-TAS kan nøyaktig måle avslapningstidene (som S₁-tilstandens levetid i picosecond til nanosekund-området), og avsløre mekanismene for intramolekylær ladningsoverføring og energispredning.

Sporing av fotokjemiske reaksjonsmellomprodukter

I kjemiske reaksjoner som involverer boronsyregruppen (som dannelse av sykliske estere med glukose), kan ultrarask spektroskopi fange opp de viktigste mellomproduktene i reaksjonsveien. For eksempel, etter eksitasjon av pumpelyset, danner den tomme p-orbitalen til borsyregruppen en koordinasjonsbinding med hydroksyloksygenet til glukose, og fs-TAS bestemmer reaksjonshastigheten og aktiveringsenergien ved å overvåke endringene i karakteristiske absorpsjonstopper, og gir et grunnlag for å optimalisere reaksjonsforholdene.

Analyse av ikke-lineær optisk respons

9-Fenylboronsyre kan ha ikke-lineære optiske effekter (som to-fotonabsorpsjon, tredje-ordens ikke-lineær polarisering) under sterk femtosekundlaserbestråling. Gjennom Z-skanningsteknikker eller fire-blandingseksperimenter kan dens ikke-lineære optiske koeffisienter kvantifiseres, ved å evaluere potensialet i applikasjoner som optisk begrensning og all-optisk svitsjing.

Fremtidige forskningsretninger

 

Multidimensjonal ultrarask spektroskopikombinasjon

Ved å kombinere femtosekunds transient absorpsjonsspektroskopi med tids-oppløst fluorescensspektroskopi (TRFLS) kan du samtidig oppnå informasjon om eksitert tilstandsabsorpsjon og emisjon, omfattende analyser av de optiske fysiske banene til 9-fenylboronsyre.

Simulering av miljø på stedet

Studerer lysresponsen til 9-fenylboronsyre i fysiologisk pH eller komplekse biologiske medier for å simulere dens faktiske bruksscenarier i glukosemåling eller celleavbildning.

Teoretisk beregningshjelp

Gjennom kvantekjemiske beregninger (som TD-DFT), simulerer energinivåene i eksiterte tilstander og overgangsdipolmomentene til 9-fenylboronsyre, og gir teoretisk støtte for eksperimentelle data og veileder optimalisering av molekylær struktur.

9-fenantrenylboronsyre er en -borholdig organisk forbindelse. Dens kjemiske egenskaper dreier seg hovedsakelig om interaksjonen mellom borsyregruppen (-B(OH)₂) og det konjugerte systemet til fenantrenringen, som viser unik reaktivitet, fysiske egenskaper og kjemisk oppførsel under spesifikke forhold.

Borongruppen til 9-fluorenylboronsyre er kjernen i dens kjemiske egenskaper. Denne gruppen har to hydroksylgrupper (-OH), noe som gjør den svakt sur i løsning (pKa ≈ 8,5), og den kan reagere med baser og danne borater. Enda viktigere, borongruppen kan spesifikt binde seg til cis-dioler (som glukose, fruktose), og danner reversible sykliske estere. Denne reaksjonen er svært effektiv under fysiologiske pH-forhold (som pH 7,4) og har høy selektivitet for cis-diolstrukturen, med sterk anti{10}}interferensevne. For eksempel, i glukoseregistrering, kan 9-fluorenylboronsyre oppnå mikro-molar-nivådeteksjon gjennom fluorescenssignalendringer, og kryssreaksjonshastigheten med andre sukkerarter (som laktose, maltose) er mindre enn 5 %.

Videre er borongruppen en nøkkeldeltaker i Suzuki-Miyaura-krysskoblingsreaksjonen-. Under påvirkning av en palladiumkatalysator kan 9-fluorfenylboronsyre reagere med halogenerte aromater (som brombenzen, jodoanisol) for å danne karbon-karbonbindinger og generere polynukleære aromatiske forbindelser. Denne reaksjonen er mild (vanligvis utført ved 80-100 grader), har et høyt utbytte (opptil 90% eller mer), og har god kompatibilitet med funksjonelle grupper, noe som gjør den til en viktig metode for å syntetisere polysykliske aromatiske hydrokarboner (PAH) og medikamentmellomprodukter.

Fenylringstrukturen til 9-fenylboronsyre består av tre smeltede benzenringer, som danner et stivt plan konjugert system. Denne strukturen gir den unike fysiske egenskaper:

Optiske egenskaper: Det konjugerte systemet til ftalocyanin støtter π→π* elektroniske overganger, og gir 9-fenoksyboronsyre sterk absorpsjon i det ultrafiolette-synlige lysområdet (250-400 nm). Dens fluorescensemisjonstopp er vanligvis lokalisert ved 450-550 nm (blå-grønt lys), med et kvanteutbytte på opptil 0,3-0,5, noe som gjør den egnet for fluorescenssensing og bildebehandling.

Termisk stabilitet: Smeltepunktet for 9-fenoksyboronsyre er 165-170 grader, og det anslåtte kokepunktet er 479,5 grader, noe som indikerer at den kan opprettholde strukturell stabilitet ved høye temperaturer. Denne egenskapen gjør den potensielt anvendelig i høytemperaturreaksjoner (som koblingsreaksjoner).

Løselighet: 9-fenoksyboronsyre har god løselighet i polare ikke-vandige løsningsmidler (som dimetylsulfoksid, DMSO), men har lav løselighet i vann (ca. 0,1 mg/ml). Ved å modifisere strukturen (som å introdusere sulfonsyregrupper), kan dens vannløselighet forbedres betydelig.

9-fenoksyboronsyre kan være stabil i lang tid under tørre og lette-beskyttede forhold. Borsyregruppen er stabil i sure eller nøytrale miljøer, men den er tilbøyelig til å hydrolysere under sterke alkaliske forhold (pH > 10), og genererer borat og fenoksyfenol. I tillegg kan langvarig -eksponering for luft føre til delvis oksidasjon, og generere urenheter av typen feonol. Derfor er de anbefalte oppbevaringsforholdene: forseglet i en ekssikkator, beskyttet mot lys og holdt ved en temperatur under romtemperatur (25 grader).

Kjemisk dynamikk i ultrarask spektroskopi

I studiet av ultrarask spektroskopi kan den kjemiske dynamiske prosessen til 9-fenoksyboronsyre spores ved hjelp av femtosekundlaserpulser. Etter å ha blitt eksitert av lys, går π-elektronene i fenylringen over fra grunntilstanden (S₀) til den eksiterte tilstanden (S₁), og slapper deretter av tilbake til grunntilstanden gjennom intern konvertering (IC) eller intersystem-kryssing (ISC). Bindingsprosessen til borsyregruppen med målmolekylet (som glukose) kan også overvåkes ved ultrarask spektroskopi, som avslører de dynamiske banene for hydrogenbindingsdannelse og brudd. For eksempel viser pumpe-probeeksperimentet at hastighetskonstanten for borsyre-sukkerbindingen kan nå 10⁸ - 10⁹ M⁻¹s⁻¹, noe som indikerer en ekstremt høy reaksjonshastighet.

De kjemiske egenskapene til 9-fenoksyboronsyre gjør den verdifull for bruk på flere felt:

Organisk syntese: Som et reagens for Suzuki-koblingsreaksjonen brukes det til å syntetisere polysykliske aromatiske hydrokarboner og medikamentmellomprodukter (som FLAP-proteinhemmere, PARP-2-selektive hemmere).

Bio-Sensing: Ved å bruke den spesifikke bindingen av borat og sukker, utvikles en glukosefluorescenssonde for å oppnå kontinuerlig blodsukkerovervåking for diabetikere.

Materialvitenskap: Deltar i syntesen av konjugerte polymerer, som brukes i organiske-lysemitterende dioder (OLED-er) og organiske solcelleenheter for å forbedre kostnadstransporteffektiviteten.

Populære tags: 9-phenanthrenylboronic acid cas 68572-87-2, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs