Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en av de mest erfarne produsentene og leverandørene av dimetyl-l-aspartathydroklorid cas 32213-95-9 i Kina. Velkommen til engros bulk høykvalitets dimetyl-l-aspartathydroklorid cas 32213-95-9 for salg her fra vår fabrikk. God service og rimelig pris er tilgjengelig.
Dimetyl L-aspartathydroklorider et viktig kjemisk stoff. Molekylformelen C6H12ClNO4, CAS 32213-95-9, er et hvitt til offwhite krystallinsk pulver. Den har en viss løselighet i dimetylsulfoksid (DMSO), metanol (metanol) og vann, men løseligheten er relativt liten, og viser svak eller svak løselighet. Den har også visse bruksområder innen matvareforedling. Den kan brukes som surgjører, krydder eller konserveringsmiddel for å forbedre smaken og kvaliteten på maten.
|
|
|
|
Kjemisk formel |
C6H12ClNO4 |
|
Nøyaktig messe |
197 |
|
Molekylvekt |
198 |
|
m/z |
197 (100.0%), 199 (32.0%), 198 (6.5%), 200 (2.1%) |
|
Elementær analyse |
C, 36,47; H, 6,12; Cl, 17,94; N, 7,09; O, 32,38 |
Det er et viktig råmateriale innen ulike felt som biosyntetisk kjemi, farmasøytisk kjemi, matforedling og optisk aktive materialer. Det fungerer som et mellomprodukt i produksjonen av andre kjemikalier og er mye brukt i industriell produksjon. Forbindelsen har spesifikke fysiske egenskaper, inkludert et smeltepunkt på 115-117 grader og en brytningsindeks på 12 grader (C=1.4, H2O).
Når det gjelder sikkerhet, bør den lagres i en inert atmosfære ved 2-8 grader for å sikre stabiliteten. Det er avgjørende å håndtere dette kjemikaliet med forsiktighet og følge riktige sikkerhetsprotokoller for å unngå potensielle farer. Samlet sett spiller den en betydelig rolle i den kjemiske industrien på grunn av dens allsidighet og brede spekter av bruksområder.
Innenfor vitenskapelig forskning og eksperimentering,Dimetyl L-aspartathydrokloridhar ulike viktige bruksområder. Disse applikasjonene gjenspeiles hovedsakelig i forskning innen biokjemi, medisinsk kjemi, molekylærbiologi og andre relaterte disipliner.
Metabolic pathway research:
Som et derivat av L-asparaginsyre kan den delta stabilt i ulike metabolske veier i organismer, inkludert aminosyremetabolisme og energimetabolisme. Derfor, i biokjemisk forskning, brukes det ofte som en modellforbindelse eller spesifikk sonde for å studere disse metabolske veiene.
Ved å observere og analysere de metabolske prosessene til denne forbindelsen i organismer, kan forskere avsløre virkningsmekanismene til relaterte enzymer, generering og transformasjon av metabolitter og annen nøkkelinformasjon, og gir viktige ledetråder for en dypere forståelse av det komplekse metabolske nettverket av organismer.
Protein- og enzymforskning:
Proteiner og enzymer er viktige funksjonelle molekyler i levende organismer, og spiller avgjørende roller i biokatalyse, signaloverføring og materialtransport.
Dimetyl L-aspartathydroklorid kan brukes som et spesifikt substrat eller inhibitor for å studere aktiviteten, spesifisiteten og interaksjonsmodusen til spesifikke proteiner eller enzymer med substrater eller inhibitorer. Denne forskningen bidrar til å klargjøre forholdet mellom strukturen og funksjonen til proteiner eller enzymer, og gir videre et solid teoretisk grunnlag for målrettet legemiddeldesign og klinisk sykdomsbehandling.
Regulering av genuttrykk:
Dimetyl L-aspartathydroklorid kan delta i reguleringen av genuttrykk i levende organismer. Ved å påvirke ekspresjonsnivåene til spesifikke funksjonelle gener eller regulere aktiviteten til relaterte signalveier, kan det ha en dyp innvirkning på de fysiologiske funksjonene og patologiske prosessene til organismer. I molekylærbiologisk forskning brukes det ofte som et praktisk forskningsverktøy for å utforske de molekylære mekanismene for regulering av genuttrykk, identifisere nye regulatoriske faktorer og nøkkelmål, og legge et grunnlag for påfølgende relatert forskning.
Cellekultur og transfeksjon:
I cellebiologiforskning kan dimetyl-L-aspartathydroklorid også brukes som et tilsetningsstoff for cellekultur eller en adjuvans for transfeksjonseksperimenter. Ved å legge det til i kultursystemet på riktig måte, kan det optimalisere cellekulturforholdene, forbedre vekststatus og funksjonell aktivitet til cellene, og også forbedre transfeksjonseffektiviteten til en viss grad, og dermed gi høy-kvalitets celleprøver for påfølgende molekylærbiologiske eksperimenter som gendeteksjon og proteinekspresjon.
Biokjemiske markører:
Med spesifikke kjemiske strukturer og stabile biologiske aktiviteter kan dimetyl-L-aspartathydroklorid brukes som biokjemiske markører i ulike vitenskapelige og eksperimentelle undersøkelser. Ved å oppdage og analysere endringene i innholdet og distribusjonen av dimetyl-L-aspartathydroklorid i organismer, kan forskere effektivt avsløre organismers fysiologiske status, patologiske progresjon og legemiddelmetabolisme, noe som gir et viktig grunnlag for sykdomsdiagnostikk og legemiddelforskning.
Undervisning og vitenskapelig popularisering:
I undervisningen i beslektede disipliner som biokjemi og medisinsk kjemi, er Dimethyl L-aspartate Hydrochloride også et av de viktige undervisningsmaterialene. Ved å introdusere dens kjemiske struktur, grunnleggende fysiske egenskaper, unike biologiske aktivitet og spesifikke anvendelseseksempler i vitenskapelig forskning og eksperimenter, kan det hjelpe studentene bedre å forstå relaterte profesjonelle konsepter og prinsipper, effektivt forbedre deres læringsinteresse og forbedre deres praktiske drift og forskningstenkningsevner.
Utarbeidelsen avDimetyl L-aspartathydrokloridkan faktisk oppnås ved å forestre L-asparaginsyre med metanol og tilsette saltsyre etter at reaksjonen er fullført. Denne prosessen involverer hovedsakelig forestringsreaksjonen av karboksylsyre og alkohol, samt den påfølgende surgjøringsbehandlingen av produktet.
Forestringsreaksjon
Kjemisk ligning (som tar reaksjonen av en karboksylgruppe av L-asparaginsyre med metanol som et eksempel):
L-Asparaginsyre + CH3OH + H2SO4 → L-Asparaginsyremonometylester + H2O
Merk: Faktisk, på grunn av tilstedeværelsen av to karboksylgrupper i L-asparaginsyre, kan det teoretisk genereres en blanding av monometyl- og dimetylestere. Imidlertid, i praktisk drift, for å forenkle fremstillingsprosessen, blir reaksjonsbetingelsene vanligvis kontrollert for å prioritere generering av monometylestere og behandles videre gjennom påfølgende trinn.
Driftstrinn
Løs opp og bland
Tilsett den forhåndsbehandlede L-asparaginsyren i en trehalset kolbe og tilsett en passende mengde vannfri metanol. Slå på magnetrøreren for å fullstendig oppløse L-asparaginsyre i metanol.
Tilsett katalysator
Tilsett sakte en passende mengde katalysator (som p-toluensulfonsyre) mens du rører. Vær oppmerksom på å kontrollere tilsetningshastigheten for å unngå lokal overoppheting eller sprut av katalysator.
Oppvarming refluks
Varm opp reaksjonsblandingen til tilbakeløp (vanligvis nær kokepunktet for metanol) og rør kontinuerlig. Tilbakeløpsreaksjon kan fremme tilstrekkelig kontakt og blanding mellom reaktanter, og forbedre reaksjonseffektiviteten. Samtidig fjernes det genererte vannet umiddelbart gjennom en vannutskiller for å fremme reaksjonen mot esterdannelsesretningen.
Reaksjonsovervåking
Overvåk reaksjonsprosessen gjennom prøvetakingsanalyse (som TLC, HPLC, etc.). Bestem om reaksjonen er fullstendig basert på forbruk av reaktanter og generering av produkter.
Separasjon av vann
Forestringsreaksjon er en reversibel reaksjon, og det genererte vannet vil hemme reaksjonens fremdrift. Derfor kan det genererte vannet fjernes på en rettidig måte gjennom en vannutskiller eller andre metoder for å fremme reaksjonen mot esterdannelse.
Molekylstrukturen hydrogenspektrumanalyse avDimetyl L-aspartathydroklorider en kompleks prosess som involverer kjernemagnetisk resonans-hydrogenspektroskopi (H-NMR)-teknologi. Følgende er en oversikt over hydrogenspektrumanalysen av dens molekylære struktur:
Kjernemagnetisk resonanshydrogenspektroskopi (H-NMR) er en teknikk som bestemmer det kjemiske miljøet og strukturinformasjonen til hydrogenatomer i en prøve ved å analysere deres kjernemagnetiske resonansfenomener. Det kan gi nøkkelinformasjon om typene, mengdene og posisjonene til hydrogenatomer i molekyler.
Molekylformelen til L-asparaginsyremetylester er C6H11NO4 · HCl, og strukturen inneholder flere hydrogenatomer. På grunn av forskjellige kjemiske miljøer vil disse hydrogenatomene produsere forskjellige signaltopper på H-NMR-spekteret.
en. Antall topper
Observer først antall topper på H-NMR-spekteret, som kan reflektere typene hydrogenatomer i forskjellige kjemiske miljøer i molekylet. For L-asparaginsyremetylester, på grunn av dens komplekse molekylstruktur, kan flere topper vises.
b. Toppintensitet (areal)
Intensiteten til hver topp (vanligvis uttrykt i areal) er direkte proporsjonal med antall hydrogenatomer i det tilsvarende kjemiske miljøet. Ved å integrere kurven kan arealet til hver topp måles nøyaktig, og dermed bestemme det relative antallet hydrogenatomer i forskjellige kjemiske miljøer.
c. Toppforskyvning (δ)
Toppforskyvningen (δ-verdi) gjenspeiler det kjemiske miljøet der hydrogenatomer befinner seg. Ulike kjemiske miljøer kan forårsake endringer i elektronskytettheten til hydrogenatomer, og dermed påvirke deres resonansfrekvens. Derfor, ved å sammenligne δ-verdiene til forskjellige topper, kan posisjonen til hydrogenatomer i molekylet utledes.
d. Spaltningsfraksjon og koblingskonstant (J)
Hvis det er et koblingsforhold mellom hydrogenatomer (dvs. at spinnene deres kan påvirke hverandre), vil resonanstoppene deres splittes. Graden av splitting og koblingskonstanten (J) kan gi informasjon om antall hydrogenatomer på tilstøtende karbonatomer. Dette er avgjørende for å bestemme den tre-dimensjonale strukturen og konformasjonen til molekyler.
For L-asparaginsyremetylester kan dets H-NMR-spektrum vise følgende hovedtrekk:
På grunn av tilstedeværelsen av flere forskjellige typer hydrogenatomer i molekylet (som metyl, metylen, metylen, etc.), vil flere topper vises på spekteret.
Metylhydrogenatomer vises vanligvis i det høyere delta-verdiområdet, mens metylen- og metylenhydrogenatomer kan vises i det lavere deltaverdiområdet.
Hvis det er et koblingsforhold, kan noen topper gjennomgå fragmentering, og graden av fragmentering og koblingskonstanten kan ytterligere bekrefte strukturinformasjonen til molekylet.
Dimetyl L-aspartathydroklorider et hvitt krystallinsk pulver, et derivat av asparaginsyre med god vannløselighet. Det er mye brukt i vitenskapelig forskning og farmasøytisk utvikling, spesielt i bruken som byggestein for peptid- og proteinsyntese. I tillegg har forbindelsen potensielle nevrobeskyttende effekter og har blitt undersøkt for behandling av nevrodegenerative sykdommer samt for å forbedre hukommelse og kognitive funksjoner. Disse egenskapene antyder at det er verdifullt i syntesen av bioaktive molekyler.
Dimetyl L-aspartathydroklorid, også kjent som L-asparaginsyredimetylesterhydroklorid (CAS: 32213-95-9), er et viktig aminosyrederivat som er mye brukt i peptidsyntese og biokjemisk forskning, og oppdagelsen er nært knyttet til utviklingen av aminosyreforestringsteknologien og peptidforestringsteknologien i det 20. århundre.
På midten av-1900-tallet, med den gradvise utdypingen av forskningen på aminosyrederivater, begynte kjemikere å fokusere på å modifisere naturlige aminosyrer for å forbedre deres stabilitet og anvendelighet, og la grunnlaget for oppdagelsen av denne forbindelsen. På 1960-tallet, ettersom teknologien for peptidsyntese avanserte, økte etterspørselen etter stabile karboksyl-beskyttede aminosyrederivater, noe som fikk forskere til å utforske forestringsreaksjoner av L-asparaginsyre.
Tidlige studier fant at esterifisering av karboksylgruppen til L-asparaginsyre med metanol kunne forbedre stabiliteten, og introduksjonen av hydroklorid kunne forbedre oppløseligheten i vandige løsninger, noe som gjør den mer egnet for laboratorieapplikasjoner. Dimetyl L-aspartathydroklorid ble først syntetisert gjennom forestringsreaksjonen av L-asparaginsyre og metanol under sur katalyse (som tionylklorid), og dets kjemiske struktur ble bekreftet ved spektralanalyse.
Opprinnelig ble det hovedsakelig brukt som et mellomprodukt i organisk syntese, men med utviklingen av biokjemi ble det gradvis utforsket dets anvendelse i metabolske veiforskning og peptidsyntese. I de følgende tiårene ble synteseprosessen kontinuerlig optimalisert, og dens renhet og utbytte ble betydelig forbedret, noe som gradvis realiserte kommersialisering. I dag er det mye brukt i vitenskapelig forskning og industriell produksjon, og oppdagelsen beriker ikke bare typene av aminosyrederivater, men gir også et viktig verktøy for utvikling av biokjemi, medisinsk kjemi og andre felt.
FAQ
Hva brukes dimetyladipat til?
+
-
Dimethyl Adipat (DMA) er en unik ester innenfor familien av dimethylestere. Det brukes som løsemiddel og kjemisk mellomprodukt i mange industrielle rengjørings-, belegg- og prosessapplikasjoner.
Hva brukes dimetylglutarat til?
+
-
Dimetylglutarat brukes i et bredt spekter av rengjøringsmidler for fjerning av maling, graffiti, neglelakk samt lim- og fugemasseformuleringer. Forbindelsen brukes til fremstilling av agrokjemiske og vannbehandlingskjemikalier.
Populære tags: dimethyl l-aspartate hydrochloride cas 32213-95-9, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs