Valerofenon CAS 1009-14-9
video
Valerofenon CAS 1009-14-9

Valerofenon CAS 1009-14-9

Produktkode: BM-2-1-332
Engelsk navn: Valerophenone
CAS-nr.: 1009-14-9
Molekylformel: C11H14O
Molekylvekt: 162,23
EINECS-nr. 213-767-3
MDL-nr.:MFCD00009480
Hs-kode: 28273985
Analysis items: HPLC>99,0 %, LC-MS
Hovedmarked: USA, Australia, Brasil, Japan, Tyskland, Indonesia, Storbritannia, New Zealand, Canada etc.
Produsent: BLOOM TECH Changzhou Factory
Teknologitjeneste: FoU-avd.-4

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en av de mest erfarne produsentene og leverandørene av valerophenone cas 1009-14-9 i Kina. Velkommen til engros bulk høykvalitets valerophenone cas 1009-14-9 for salg her fra vår fabrikk. God service og rimelig pris er tilgjengelig.

 

Valerofenoner en organisk forbindelse med den kjemiske formelen C11H14O og CAS 1009-14-9. Denne forbindelsen har et visst nivå av berømmelse innen kjemi, som et aromatisk keton sammensatt av en benzenring og en amylkjede, og viser forskjellige interessante fysiske egenskaper. Det er en fargeløs væske ved romtemperatur. Denne fargeløse og gjennomsiktige egenskapen gjør det enkelt å observere og betjene benzofenon i laboratoriet og industriell produksjon. Samtidig innebærer fargeløs også at den ikke inneholder åpenbare urenheter, har høy renhet og kan oppfylle kravene til forskjellige finkjemiske synteser. Benzpentone har en spesiell aroma. Denne duften er resultatet av interaksjonen mellom funksjonelle grupper i molekylet av benzofenon, noe som gir den en unik luktgjenkjennelse. Denne egenskapen kan ha en viss verdi i enkelte applikasjonsfelt. For eksempel, i parfymeindustrien, kan fenylpentanon brukes som kilde til en spesiell aroma for å tilføre unik aroma til parfyme, kosmetikk og andre produkter. Som et organisk syntesemellomprodukt og farmasøytisk mellomprodukt, kan det brukes i laboratorieforsknings- og utviklingsprosesser samt kjemiske og farmasøytiske synteseprosesser.

Product Introduction

Kjemisk formel

C11H14O

Nøyaktig messe

162

Molekylvekt

162

m/z

162 (100.0%), 163 (11.9%)

Elementær analyse

C, 81.44; H, 8.70; O, 9.86

1009-14-9

Usage

Fenylpentanon, som en viktig organisk forbindelse, har et bredt spekter av bruksområder på ulike felt.

Valerophenone | Shaanxi Bloom Tech

1. Det spiller en avgjørende rolle innen organisk syntese. Som et mellomprodukt i mange organiske kjemiske reaksjoner, spiller benzofenon en viktig rolle i syntesen av bioaktive molekyler og smaksforbindelser. For eksempel, i krydderindustrien brukes benzofenon til å syntetisere krydder som pepper og laurbærblader, og gir et rikt aromautvalg for industrier som mat og kosmetikk. I tillegg kan benzofenon også brukes som et farmasøytisk mellomprodukt for å delta i synteseprosessen av legemidler, noe som gir sterk støtte for utviklingen av det farmasøytiske feltet.

 

2. Det spiller en viktig rolle som denatureringsmiddel i felt som blekk, lim, harpiks og belegg. Det kan forbedre viskositeten og flytbarheten til disse produktene, samt forbedre deres kjemiske motstand, mekaniske egenskaper og slitestyrke. Dette gjør benzofenon til et nøkkelråmateriale for å forbedre produktkvalitet og ytelse, mye brukt i bransjer som trykking, emballasje og konstruksjon.

3. Det kan også brukes som løsemiddel. Det kan løse opp ulike organiske forbindelser og løsninger, som harpiks, maling, rengjøringsmidler og avfettingsmidler. Fordelen med benzofenon som løsningsmiddel ligger i dets gode løselighet og flyktighet, noe som gjør at det spiller en avgjørende rolle i produksjonsprosessen av belegg, maling og andre produkter. I mellomtiden kan benzofenon også brukes som løsningsmiddel i laboratorieforsknings- og utviklingsprosesser og kjemiske og farmasøytiske synteseprosesser, noe som gir bekvemmelighet for forskere.

Valerophenone | Shaanxi Bloom Tech
 

Manufacturing Information

Valerofenoner en organisk forbindelse med det kjemiske navnet 1-fenyl-1-pentanon. Det er en av de viktige råvarene og mellomproduktene i mange organiske syntesereaksjoner. Det finnes ulike syntesemetoder for fenylpentanon, inkludert oksidasjon av aromatiske forbindelser, aromatisk substitusjon av pentanon og andre spesifikke reaksjoner. Nedenfor vil jeg introdusere flere vanlige syntesemetoder og deres detaljerte trinn og kjemiske ligninger.

Metode 1. Friedel Crafts acyleringsreaksjon

C6H6+CH3COCH2CH3 → C6H5COC (CH3) 2CH3+CH4

 
 
Trinn:
01.

Ha benzen og pentanon i reaksjonsflasken.

02.

Tilsett aluminiumklorid (AlCl3) som katalysator.

03.

Injiser tørr metankloridgass som løsningsmiddel og oksidasjonsmiddel for reaksjonen.

04.

Rør reaksjonsblandingen ved romtemperatur.

 
 
05.

Etter at reaksjonen er fullført, tilsett et hydrolysemiddel (som vann eller fortynnet saltsyre) for å nøytralisere aluminiumkloridet i reaksjonsblandingen.

06.

Ekstraher og separer den organiske fasen ved å bruke en mettet natriumkloridløsning.

07.

Tørk den organiske fasen, vanligvis ved bruk av vannfritt natriumsulfat.

08.

Destiller for å oppnå benzofenon.

 

Metode 2. Hydrogenerte aromatiske forbindelser

C6H6+CH3COCH2CH3+H2 → C6H5COC (CH3) 2CH3+CH4

Trinn:

 

Løs opp benzen eller dets derivater i et passende løsningsmiddel.

01

I en hydrogenatmosfære brukes passende katalysatorer for hydrogeneringsreaksjoner, vanligvis platina, palladium eller nikkel som katalysatorer.

02

Etter at reaksjonen er fullført, filtrer eller ekstraher løsningen for å fjerne katalysatorrester.

03

Konsentrer løsningen, vanligvis ved å bruke destillasjon eller krystalliseringsmetoder.

04

Skaff benzofenon.

05

Metode 3. Cyanatester kondensasjonsreaksjon

C6H6+CH3COCH2CH3+2HCN → C6H5COC (CH3) 2CH3+2CH3CN

Trinn:

 

Reager benzen eller dets derivater med cyanatestere (som acetonitril eller benzonitril).

01

Reaksjoner utføres under alkaliske forhold, typisk ved bruk av alkaliske katalysatorer som natriumhydroksid (NaOH) eller kaliumhydroksid (KOH).

02

Etter at reaksjonen er fullført, tilsett et surt hydrolysemiddel (som saltsyre) for å hydrolysere reaksjonsproduktet.

03

Trekk ut den organiske fasen og behandle den med et tørkemiddel.

04

Destiller for å oppnå benzofenon.

05

Metode 4

Tilsett 156 g benzen, 900 ml diklormetan og 146,5 g vannfritt aluminiumtriklorid i en 2L trehalset kolbe, avkjøl den til 0-5 grader, tilsett sakte 120,5 g n-valerylklorid, og hold den indre temperaturen på 0-10 grader. Etter fall økes temperaturen til 40 grader, og reaksjonsblandingen omrøres i 2 timer. Under avkjøling av isbad, slipp sakte 500 ml 1N saltsyreløsning. Etter å ha droppet, separer løsningen. Den vandige fasen ble ekstrahert med 400m LDCM. De organiske fasene ble kombinert og konsentrert for å oppnå 142 g fenylpentanon ved vakuumdestillasjon med et utbytte på 87%.

Metode 5

Løs opp 6,3 ml (0,05 mol) metylbenzoat og 0,05 g kobber(II)jodid i vannfri tetrahydrofuran, drypp 0,05 mol alkyl Grignard-reagens (dietyleterløsning fremstilt med 1,2 g metallmagnesium og tilsvarende mengde n-butanbromid i ca. 3 timer), titrer i ca. oppnå til slutt 7,8 g av målproduktet fenylpentanon, med et utbytte på 96%.

Dette er flere vanlige syntesemetoder, detaljerte trinn og kjemiske ligninger forValerofenon. Disse metodene kan velges og optimaliseres etter faktiske behov og forhold.

Quality & Analysis

Smeltepunkt - 9 grad C, Kokepunkt 244-245 grader C (lit.), Densitet 0,975 g/mL ved 20 grader C (lit.), Brytningsindeks n20/D 1,5143 (lit.), Flammepunkt 217 grader F, Lagringsforhold Forseglet, Solroformig Romtemperatur, Forseglet i Tørr, Etablert i Rom. Acetat (Litt), Form flytende, Farge Klar lys gul til gulgrønn, Egenvekt 0,98, Uløselig i vann, BRN 1907717, Stabilitet Stabil Brannfarlig. Inkompatibel med sterke oksidasjonsmidler, syrer, baser, plast., InChIKeyXKGLSKVNOSHTAD-UHFFFAOYSA-N, sikkerhetsinformasjon, Faresymbol (GHS), GHS07, Advarsel, Farebeskrivelse H315-H319-H335, Sikkerhetsinstruksjoner, P261-P305+P351+P338, Farlig gods-skilt Xi, Farekategorikode 36/37/38, Sikkerhetsinstruksjoner 22-24/25-36-26, WGK Tyskland 3, TSCA Ja.

Kjemisk forskning og fotokjemi

Valerofenon er et verdifullt verktøy i kjemisk forskning, spesielt i studiet av fotokjemiske prosesser. Det fungerer som et UV-aktinometer, en forbindelse som brukes til å måle intensiteten av ultrafiolett lys i fotokjemiske eksperimenter. Forbindelsens fotokjemiske egenskaper, inkludert dens evne til å gjennomgå fotoredoksreaksjoner og generere reaktive mellomprodukter, gjør den nyttig i utviklingen av nye fotokjemiske metoder og materialer.

I tillegg er valerofenon en hemmer av enzymet karbonylreduktase, som spiller en rolle i metabolismen av ulike legemidler og fremmedfrykt. Denne egenskapen har blitt utnyttet i farmakologiske studier for å forstå rollen til karbonylreduktase i legemiddelmetabolisme og toksisitet.

Sikkerhetshensyn og regulatoriske aspekter

Mens valerofenon generelt anses å ha relativt lav toksisitet, er det viktig å håndtere forbindelsen med forsiktighet for å unngå potensielle helsefarer. Eksponering for valerofenon kan forårsake hud- og øyeirritasjon, og innånding av dampene kan føre til irritasjon i luftveiene. Derfor bør passende personlig verneutstyr (PPE) som hansker, vernebriller og åndedrettsvern brukes ved håndtering av forbindelsen.

Når det gjelder regulatoriske aspekter, er valerofenon ikke klassifisert som et farlig materiale under de fleste transportforskrifter, men det skal lagres og håndteres i samsvar med lokale sikkerhetsretningslinjer og forskrifter. Forbindelsens bruk i legemidler og matvarer er underlagt strengt regulatorisk tilsyn for å sikre sikkerhet og effekt.

Valerofenon er en allsidig aromatisk keton med et bredt spekter av bruksområder på tvers av flere bransjer. Dens unike molekylære struktur og kjemiske egenskaper gjør den til et verdifullt mellomprodukt i organisk syntese, farmasøytisk utvikling, duftformulering og fotokjemisk forskning. Forbindelsens syntesemetoder, industrielle anvendelser, sikkerhetshensyn og regulatoriske aspekter har blitt grundig utforsket i denne artikkelen, og fremhever dens betydning i moderne kjemi og industri.

Ettersom forskningen fortsetter å utvikle seg, vil det sannsynligvis dukke opp nye anvendelser og modifikasjoner av valerofenon, noe som ytterligere utvider nytten og verdien. Enten i utviklingen av nye medisiner, skapelsen av fengslende dufter eller utforskningen av fotokjemiske prosesser, vil valerofenon fortsette å spille en betydelig rolle i å forme fremtiden for kjemi og industri.

 

 

Populære tags: valerophenone cas 1009-14-9, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs

Sende bookingforespørsel