Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en av de mest erfarne produsentene og leverandørene av alarelinacetat cas 79561-22-1 i Kina. Velkommen til engros bulk høykvalitets alarelinacetat cas 79561-22-1 for salg her fra vår fabrikk. God service og rimelig pris er tilgjengelig.
Alarelinacetater en organisk forbindelse med CAS 79561-22-1, kjemisk formel C23H34O5 og molekylvekt på 386,53. Det er et hvitt eller nesten hvitt pulver, nesten luktfritt, uten spesiell lukt, men har en viss grad av giftighet. Dens molekylære struktur inneholder flere funksjonelle grupper, som karboksyl- og ketongrupper, som har en betydelig innvirkning på dens kjemiske egenskaper og biologiske aktivitet. Stabil under naturlig lys og har en viss grad av termisk stabilitet, men nedbrytning kan forekomme under høye temperatur- og lysforhold. Løseligheten i vann er lav, men den har god løselighet i organiske løsemidler som metanol og etanol. I tillegg øker dens løselighet under sure forhold.
|
Tilpassede flaskekorker og korker:
|
|
|
Kjemisk formel |
C56H78N16O12 |
|
Nøyaktig messe |
1167 |
|
Molekylvekt |
1167 |
|
m/z |
1167 (100.0%), 1168 (60.6%), 1169 (18.0%), 1168 (5.9%), 1169 (3.6%), 1170 (3.5%), 1169 (1.8%), 1170 (1.5%), 1170 (1.1%) |
|
Elementær analyse |
C, 57.62; H, 6.74; N, 19.20; O, 16.45 |
Det er en organisk forbindelse som kan brukes til å syntetisere andre forbindelser eller som et farmasøytisk råmateriale. De spesifikke trinnene i laboratoriesyntesemetoden forAlarelinacetater som følger:
Eddiksyreanhydridbeskyttelse av fenylacetylen:
C6H5C2H3+CH3COOH → C6H5CH2COOCH3
(1) Tilsett fenylacetylen og eddiksyreanhydrid til en tørr rundbunnet kolbe og rør jevnt.
(2) Varm blandingen til tilbakeløpstemperatur (omtrent 100-120 grader) og fortsett å røre til det ikke er noen ureagert fenylacetylen.
(3) Avkjøl til romtemperatur, hell reaksjonsblandingen i kaldt vann og rør med en glassstang til det faste stoffet utfelles.
(4) Filtrer og samle opp faste stoffer, vask med en liten mengde kaldt vann og tørk deretter ved romtemperatur. Skaff produktet fenyletylacetat.
Hydrolyse avbeskyttelse av fenyletylacetat:
C6H5CH2COOCH3+NH3 → C6H5C2H3+CH3COONH4
(1) Tilsett etylacetat og pyridin til en tørr rundbunnet kolbe og rør jevnt.
(2) Varm opp blandingen til tilbakeløpstemperatur (ca. 100-120 grader) og fortsett å røre til det ikke er noe ureagert fenyletylacetat.
(3) Avkjøl til romtemperatur, hell reaksjonsblandingen i kaldt vann og rør med en glassstang til det faste stoffet utfelles.
(4) Filtrer og samle opp faste stoffer, vask med en liten mengde kaldt vann og tørk deretter ved romtemperatur. Skaff produktet fenylacetylen.
Acetyleringsreaksjon av fenylacetylen:
C6H5C2H3+CH3COOH+ZnCl2 → C6H5CH2COOCH3+HCl
(1) Tilsett fenylacetylen, eddiksyreanhydrid og vannfritt sinkklorid til en tørr rundbunnet kolbe og rør jevnt.
(2) Varm blandingen til tilbakeløpstemperatur (omtrent 100-120 grader) og fortsett å røre til det ikke er noen ureagert fenylacetylen.
(3) Avkjøl til romtemperatur, hell reaksjonsblandingen i kaldt vann og rør med en glassstang til det faste stoffet utfelles.
(4) Filtrer og samle opp faste stoffer, vask med en liten mengde kaldt vann og tørk deretter ved romtemperatur. Skaff produktet fenylacetylenacetat.
Oksidasjonsreaksjon av fenylacetylenacetat:
C6H5CH2COOCH3 → C10H11INGEN2
(1) Tilsett fenylacetylenacetat og en passende mengde etylacetat til en tørr rundbunnet kolbe og rør jevnt.
(2) Varm blandingen til tilbakeløpstemperatur (ca. 100-120 grader) og fortsett å røre.
(3) Når reaksjonsblandingen blir rødbrun, stopp oppvarmingen og avkjøl naturlig til romtemperatur.
(4) Tilsett en passende mengde kaliumkarbonat og vann, rør godt.
(5) Filtrer blandingen og oppsaml filtratet. Hell filtratet i isvann og rør med en glassstang til det faste stoffet faller ut.
(6) Filtrer og samle faste stoffer, vask med en liten mengde kaldt vann og tørk deretter ved romtemperatur. Skaff produktet 3-oxo-N-fenylbutyramid.
Reduksjonsreaksjon av 3-okso-N-fenylbutyramid:
C6H5CH2COOCH3+NaOH+H2 → C6H5CH2CH2CONH2+CH3OH+H2O
(1) Tilsett 3-okso-N-fenylbutyramid og en passende mengde etylacetat til en tørr rundbunnet kolbe og rør jevnt.
(2) Varm blandingen til tilbakeløpstemperatur (ca. 100-120 grader) og fortsett å røre.
(3) Når reaksjonsblandingen blir mørkerød, stopp oppvarmingen og avkjøl naturlig til romtemperatur.
(4) Tilsett en passende mengde natriumhydroksid og vann, rør godt. Bruk deretter hydrogengass for å katalysere reduksjonsreaksjonen for reduksjon. Reduksjonsmidler som formaldehyd eller natriumborhydrid kan brukes. De spesifikke reduksjonsforholdene kan justeres i henhold til eksperimentelle behov. Optimaliser doseringen av reduksjonsmiddel og reaksjonstid etter behov. Skaff produktet N-fenylbutylamin.
Acetyleringsreaksjon av N-fenylbutylamin:
C6H5CH2CH2CONH2+CH3COOH+ZnCl2 → C6H5CH2CH2COOCH3+ZnCl2+NH4Cl
(1) Tilsett N-fenylbutylamin, eddiksyreanhydrid og vannfritt sinkklorid til en tørr rundbunnet kolbe og rør jevnt.
(2) Varm blandingen til tilbakeløpstemperatur (omtrent 100-120 grader) og fortsett å røre til det ikke er noe ureagert N-fenylbutylamin.
(3) Avkjøl til romtemperatur, hell reaksjonsblandingen i kaldt vann og rør med en glassstang til det faste stoffet utfelles.
(4) Filtrer og samle opp faste stoffer, vask med en liten mengde kaldt vann og tørk deretter ved romtemperatur. Skaff produktet N-fenylbutylaminacetat.
Avbeskyttelse og omorganisering av N-fenylbutylaminacetat:
C6H5CH2CH2COOCH3+H2O → C17H17INGEN3+CH3COOH
(1) I (7) avbeskyttelse og omorganisering av N-fenylbutylaminacetat:
(2) Tilsett N-fenylbutylaminacetat, etylacetat og en liten mengde pyridin til en tørr rundbunnet kolbe og rør jevnt.
(3) Varm blandingen til tilbakeløpstemperatur (ca. 100-120 grader) og fortsett å røre.
(4) Når reaksjonsblandingen blir rødbrun, stopp oppvarmingen og avkjøl naturlig til romtemperatur.
(5) Tilsett en passende mengde vann og rør godt. Tørk deretter med magnesiumsulfat.
(6) Filtrer blandingen og oppsaml filtratet. Hell filtratet i isvann og rør med en glassstang til det faste stoffet faller ut.
(7) Filtrer og samle faste stoffer, vask med en liten mengde kaldt vann, og tørk deretter ved romtemperatur. Skaff produktet Alarelin.
Alarelinacetater en kompleks organisk forbindelse hvis molekylære struktur bestemmer dens kjemiske egenskaper og biologiske aktivitet.
1. Molekylær sammensetning:
Den molekylære formelen for produktet er C56H78N16O12, som er sammensatt av fire elementer: karbon (C), hydrogen (H), nitrogen (N) og oksygen (O). Disse elementene er forbundet gjennom spesifikke kjemiske bindinger for å danne komplekse molekylære strukturer.
2. Molekylstruktur:
Dens molekyler inneholder flere seksleddede og femleddede ringer, som er forbundet med hverandre gjennom spesifikke kjemiske bindinger, og danner den molekylære skjelettstrukturen. I tillegg inneholder molekylet også flere sidekjeder, som har ulik lengde og sammensetning og er forbundet med molekylskjelettet gjennom spesifikke kjemiske bindinger.
3. Kjemiske bindinger:
Det finnes ulike typer kjemiske bindinger i molekylet til produktet, som kovalente bindinger, hydrogenbindinger osv. Dannelsen og stabiliteten til disse kjemiske bindingene har en betydelig innvirkning på de fysiske og kjemiske egenskapene til molekyler. For eksempel bidrar dannelsen av hydrogenbindinger til intermolekylære interaksjoner og stabilitet, mens kovalente bindinger bestemmer den grunnleggende skjelettstrukturen til molekyler.
4. Stereoskopisk konfigurasjon:
Den tre-dimensjonale konfigurasjonen av molekylene er også relativt kompleks. På grunn av tilstedeværelsen av flere chirale karbonatomer i molekylet, har det flere stereoisomerer. Å forstå dens stereokonfigurasjon bidrar til å få en dypere forståelse av dens biologiske aktivitet og virkningsmekanisme.
Andre peptider:
(1) Ta dette produktet, tilsett vann for å lage en løsning som inneholder 10 mg per 1 ml, som testløsning. Ta en annen testløsning og tilsett vann for å lage en løsning som inneholder 0,2 mg per 1 ml, som kontrollløsning. Utfør tynn-lagskromatografi (vedlegg VB i del II av Chinese Pharmacopoeia 2000-utgaven) test. Ta 10 μl av hver av løsningene ovenfor og prikk dem på den samme silikagel G-tynne{11}}lagsplaten. Bruk kloroform metanol vann iseddik (60:45:14:6) som fremkallingsmiddel for å utvikle laget under 8 grader. Etter utvikling, lufttørk, deser med klorgass, lufttørk og spray deretter med 0,5 % kaliumjodidstivelsesløsning for umiddelbar inspeksjon. Hvis testløsningen viser urenheter, bør de sammenlignes med hovedflekkene i kontrollløsningen og bør ikke være dypere (2 %).
(2) I henhold til forsøket under andre peptider (1), operere i henhold til loven, og bruk kloroform metanol ammoniakkvann (60:45:20) som fremkallingsmiddel, som skal være i samsvar med regelverket. Ta en passende mengde vann fra dette produktet, vei det nøyaktig og avgjør det i henhold til loven (vedlegg VIII M, metode A, del II av den kinesiske farmakopen 2000-utgaven), som ikke bør overstige 7,0 %. Renhet: Løs opp en passende mengde av dette produktet i vann, følg metoden under innholdsbestemmelsespunktet, injiser en passende mengde inn i væskekromatografen, registrer kromatogrammet, og beregn hovedtopparealet i henhold til arealnormaliseringsmetoden, som ikke skal være mindre enn 98,0 %.
bivirkning
Alarelinacetat, også kjent som Propranolol, er en kunstig syntetisert ni peptidanalog av gonadotropin-frigjørende hormon (GnRH). I kliniske applikasjoner utøver den hovedsakelig terapeutiske effekter ved å regulere hypofysens gonadalaksefunksjon, og brukes ofte til eggløsningsinduksjon, behandling av endometriose, uterine fibroider og infertilitet.
Klassifisering av vanlige bivirkninger
Symptomer relatert til lav østrogenstatus
Typiske manifestasjoner: hetetokter, nattesvette, vaginal tørrhet, nedsatt libido, følelsesmessige svingninger (som angst og depresjon), vektendringer, krymping eller hevelser i brystene, pigmentering.
Forekomstmekanisme: Alarelinacetat hemmer frigjøringen av luteiniserende hormon (LH) og follikkelstimulerende hormon (FSH) fra hypofysen gjennom gjentatt medisinering, noe som fører til en reduksjon i østradiolnivået i blodet og utløser en lav østrogentilstand som ligner på "medikamentfremkalt-ovariekastrasjon".
Lokale reaksjoner
Typiske manifestasjoner: herding, smerte og rødhet på injeksjonsstedet.
Forekomstmekanisme: Medikamentstimulering av lokalt vev eller feilaktige injeksjonsteknikker (som manglende endring av injeksjonssted).
Systemisk respons
Typiske manifestasjoner: hodepine, svimmelhet, tretthet, tetthet i brystet, kvalme og munntørrhet.
Forekomstmekanisme: Det kan være relatert til den indirekte effekten av legemidler på sentralnervesystemet eller mage-tarmkanalen.
Allergiske reaksjoner
Typiske manifestasjoner: utslett, kløe, angioødem, og i alvorlige tilfeller kan allergisk sjokk oppstå.
Forekomstmekanisme: Immunsystemet produserer IgE-medierte type I overfølsomhetsreaksjoner på legemidler eller hjelpestoffer (som mannitol).
Langtidsbruk relaterte bivirkninger
Typiske manifestasjoner: tap av benmasse, osteoporose.
Forekomstmekanisme: Langvarig lav østrogenstatus fører til at benresorpsjon overstiger bendannelse, noe som forårsaker en reduksjon i bentetthet.
Populære tags: alarelin acetate cas 79561-22-1, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs