Kalsitonin laksepulver CAS 47931-85-1

Kalsitonin lakser et hvitt pulver ved romtemperatur, med en molekylformel på C145H240N42O38S, CAS 47931-85-1, og en molekylvekt på omtrent 3431,97. Ekstremt lav løselighet i vann, mens høy løselighet i sure løsninger er et peptidhormon, og dets viskositet kan være relatert til intermolekylære interaksjoner og molekylstruktur. Overflatespenning er tiltrekningen mellom overflatemolekyler når et stoff kommer i kontakt med en gass eller væske. For peptidhormoner kan deres overflatespenning være relatert til molekylær polaritet og løsningsmiddelinteraksjoner. Det har vært mye brukt i behandlingen av sykdommer som osteoporose og hyperkalsemi, og dets effektivitet kan variere mellom ulike individer og sykdomstilstander. Det er et peptidhormon ekstrahert fra laks, som har funksjonene til å regulere kalsium- og fosformetabolismen, hemme osteoklastaktivitet, og brukes hovedsakelig til å behandle sykdommer som osteoporose og hyperkalsemi.

Metoden for å syntetisereKalsitonin laksi laboratoriet involverer peptidsynteseteknikker, inkludert trinn som aminosyrekondensering, avbeskyttelse, spaltning og rensing. Her er et detaljert trinn for mulig syntese av laksekalsitonin i laboratoriet:

Aminosyrekondensasjon: Under påvirkning av et kondensasjonsmiddel (som DCC eller EDC), gjennomgår karboksylgruppen til en aminosyre en kondensasjonsreaksjon med aminogruppen til dens tilstøtende aminosyre, og danner en peptidbinding. Dette kan representeres av følgende generelle ligning:

(H₂N-CH(R)-COOH+H₂N-CH(R ')-COOH+X → H₂N-CH(R)-CONH-CH(R')-COOH+XH)

Blant dem er (H2N-CH (R) - COOH) og (H2N-CH (R ') - COOH) aminosyrer involvert i reaksjonen, (X) er et kondensasjonsmiddel, og (XH) er et biprodukt av kondensasjonsmidlet.

Avbeskyttelse: Den kjemiske ligningen for avbeskyttelse kan variere avhengig av beskyttelsesgruppen som brukes. For eksempel, hvis p-metoksyfenylpropionsyre brukes som den beskyttende gruppen, kan den beskyttende gruppen fjernes ved følgende ligning:

(H₂N-CH(R)-COO-(C₆H₄)-OCH₃+H → H₂N-CH(R)-COOH+(C₆H₄)-OH)

Kutting: Skjærereagenser (som cyanidbromid eller anhydrid) reagerer med fast-fasestøtter for å kutte peptidkjeder av fastfasestøtten. Dette kan representeres av følgende generelle ligning:

(H₂N-CH(R)-CONH-CH(R ')-COOH+Y → H₂N-CH(R)-CONH-CH(R')-COY+HX)

Blant dem er (Y) skjærereagenset, og (HX) er et biprodukt av skjærereagenset.

Rensing: Renseprosessen involverer en rekke separasjonsteknologier, som gelfiltrering, ionebytte og omvendt fasekromatografi. Disse teknologiene er hovedsakelig basert på forskjeller i molekylstørrelse, ladning og hydrofobitet for å skille forskjellige komponenter.

Den spesifikke kjemiske ligningen avhenger av separasjonsteknikken og betingelsene som brukes.

1. Materialer og reagenser

Kalsitonin laksekstrakt eller andre relaterte materialer

Aminosyrer, kondensasjonsmidler, avbeskyttelsesmidler, skjærereagenser og rensereagenser som kreves for kjemisk syntese

2. Eksperimentelle trinn

Utviklingshistorien tilKalsitonin lakskan spores tilbake til 1961, da de kanadiske fysiologene Coop og andre først oppdaget og beskrev kalsitonin. De fant gjennom eksperimenter at kalsitonin er et hormon som skilles ut av skjoldbruskkjertelen som har den effekten å redusere kalsiuminnholdet i blodet. Denne oppdagelsen la grunnlaget for påfølgende forskning og bruk av kalsitonin.

 

Deretter publiserte Zondek og Ucko lignende forskningsresultater i 1932, og de oppdaget også stoffer som ligner på kalsitonin, men papiret deres fikk ikke utbredt anerkjennelse og publisering.

Fram til 1961, Copp et al. ytterligere bekreftet eksistensen av kalsitonin gjennom eksperimenter med høy kalsiumblodstrømperfusjon i skjoldbruskkjertelen og biskjoldbruskkjertlene til hunder, og kalte det kalsium (CT). Denne oppdagelsen er allment ansett som et betydelig gjennombrudd i studiet av kalsitonin.

Med utdypingen av forskning på kalsitonin, har folk utført omfattende forskning på dets molekylære struktur og virkningsmekanisme. Ulike kilder til kalsitonin har ulike aminosyresekvenser, men kalsitonin fra ulike organismer har aktivitet hos mennesker. Blant dem har laksekalsitonin (sCT) den høyeste aktiviteten, noe som gjør det av stor verdi i kliniske applikasjoner.

 

I utviklingsprosessen av laksekalsitonin syntetiserte Guttmann først laksekalsitonin i 1969, noe som ga en mulighet for påfølgende bruk av laksekalsitonin.

Deretter ble et stort antall kliniske studier og anvendte studier utført for å bekrefte effektiviteten og sikkerheten til laksekalsitonin i behandlingen av osteoporose. Laksekalsitonin er mye brukt for å forebygge og behandle senil osteoporose, Pagets syndrom, hyperkalsemi og andre sykdommer, og som et hjelpemiddel for behandling av diabetes, magesår, akutt pankreatitt og andre sykdommer.

I tillegg til laksekalsitonin har folk også studert andre kilder til kalsitonin, som ålkalsitonin og humant kalsitonin. Ålekalsitonin er strukturelt lik laksekalsitonin, men dens biologiske aktivitet er relativt lav. Selv om humant kalsitonin er forskjellig fra laksekalsitonin, er dets virkningsmekanisme og funksjon lik.

Denne forbindelsen er et polypeptidhormon som skilles ut av follikulære celler i skjoldbruskkjertelen fra laks. Siden oppdagelsen har den fått bred oppmerksomhet innen medisin på grunn av dens unike biologiske aktivitet og brede kliniske bruksverdi. Med den økende aldring av den globale befolkningen øker forekomsten av alders-relatert osteoporose, Pagets sykdom og andre sykdommer år for år. Som et effektivt medikament for å behandle disse sykdommene er etterspørselen etter laksekalsitonin og utviklingsutsiktene stadig mer fremtredende. Her er utviklingsutsiktene:

Osteoporose markedet

 

Osteoporose er en systemisk bensykdom karakterisert ved redusert benmasse, mikrostrukturell skade på beinvev, økt benskjørhet og økt risiko for brudd. Med den økende aldring av den globale befolkningen har forekomsten av osteoporose økt år for år, noe som har blitt et globalt folkehelseproblem. Det er anslått at rundt 200 millioner mennesker over hele verden lider av osteoporose, med et flertall av kvinnelige pasienter. Laksekalsitonin er et av de effektive legemidlene for behandling av osteoporose, og markedsetterspørselen øker med økningen i forekomsten av osteoporose.

Pagets sykdomsmarked

 

Pagets sykdom er en kronisk benmetabolismeforstyrrelse preget av overdreven spredning og unormal ombygging av beinvev. Sykdommen er vanlig i Europa og USA, men med intensiveringen av global befolkningsmobilitet og aldringstrenden har forekomsten gradvis økt i andre regioner. Laksekalsitonin spiller en viktig rolle i behandlingen av Pagets sykdom, lindrer betydelig beinsmerter, reduserer kalsiumnivået i blodet og forbedrer beinkvaliteten. Derfor, med økningen i forekomsten av Pagets sykdom, vil markedsetterspørselen etter laksekalsitonin øke tilsvarende.

Marked for hyperkalsemi

 

Hyperkalsemi refererer til en patologisk tilstand der konsentrasjonen av kalsiumioner i blodet er unormalt forhøyet, noe som kan være forårsaket av ulike årsaker som hyperparatyreose, maligne tumorbeinmetastaser osv. Hyperkalsemi kan føre til multisystemskader og kan være livstruende i alvorlige tilfeller. Laksekalsitonin, som et av de effektive legemidlene for å redusere kalsiumnivået i blodet, spiller en viktig rolle i behandlingen av hyperkalsemi. Med den dypere forståelsen av hyperkalsemi og utviklingen av behandlingsmetoder, vil etterspørselen etter laksekalsitonin i hyperkalsemimarkedet fortsette å vokse.

Populære tags: calcitonin laksepulver cas 47931-85-1, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs