Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en av de mest erfarne produsentene og leverandørene av na-931 peptid i Kina. Velkommen til engros bulk høykvalitets na-931 peptid for salg her fra vår fabrikk. God service og rimelig pris er tilgjengelig.
NA-931 peptid, Produktnavnet Bioglutide er verdens første orale firedoble reseptoragonist, som viser et gjennombruddspotensial i behandlingen av metabolske sykdommer ved samtidig å aktivere glukagonreseptoren (GCGR), glukagonlignende peptid-1-reseptor (GLP-1R), glukoseavhengig insulinotropisk polypeptid-reseptor (IGRF-lignende vekstfaktor), insulinotropic polypeptid-1-reseptor (IGRF-reseptor). Virkningsmekanismen er basert på den synergistiske effekten av flere mål, som ikke bare oppnår effektivt vekttap, men også bryter gjennom flaskehalsen til tradisjonelle legemidler som krever muskelreduksjon for vekttap, samtidig som det forbedrer blodsukkerkontrollen og metabolsk homeostase.
NA-931, som verdens første orale firedoble reseptoragonist, har vist brede bruksmuligheter i behandlingen av metabolske sykdommer ved samtidig å aktivere glukagonreseptor (GCGR), glukagonlignende peptid-1-reseptor (GLP-1R), glukoseavhengig insulinotropisk polypeptid-reseptor (IGR-lignende vekstfaktor1-reseptor) (IGR-lignende vekstfaktor1-reseptor) (IGR).
Bioglutid har vist betydelig effekt i behandlingen av fedme, med dens kjernefordel er effektivt vekttap og muskelbeskyttelse gjennom multi-synergistiske effekter.
Betydelig vekttapeffekt: Bioglutid har vist dose-avhengige vekttapeffekter i flere kliniske studier. For eksempel, i en 13 ukers stadium II klinisk studie, opplevde overvektige pasienter behandlet med en dose på 150 mg Bioglutid et gjennomsnittlig vekttap på 13,8 %, sammenlignet med bare 11,9 % i placeboformen. Mer bemerkelsesverdig er at 72 % av Bioglutid-behandlede pasienter oppnådde minst 12 % vekttap, sammenlignet med bare 1,9 % i placeboformen. I tillegg, i den 28-dagers foreløpige studien, viste behandlingsformen Bioglutid et vekttap på opptil 6,4 %, og opprettholdt et vekttap på 5,3 % 7 dager etter seponering, noe som indikerer at vekttapseffekten er vedvarende og stabil.
Muskelbeskyttelsesmekanisme: Tradisjonelle legemidler for vekttap følger ofte med muskeltap, mens Bioglutid i betydelig grad hemmer muskelproteinnedbrytning og fremmer muskelsyntese ved å aktivere IGF-1R.
I fase II-studien økte muskelmasseindeksen (SMI) for pasienter i behandlingsformen Bioglutid med 0,8 kg/m ², og beinmineraltettheten (BMD) økte med 1,7 %, og bryter gjennom flaskehalsen med "å miste vekt krever å miste muskler". Denne egenskapen gjør den til et ideelt valg for overvektige pasienter med muskelatrofi.
Sikkerhetsfordel: Forekomsten av gastrointestinale bivirkninger av Bioglutid er betydelig lavere enn for lignende legemidler. I fase II-studien opplevde bare 7,3 % av deltakerne kvalme og 6,3 % opplevde diaré, som alle var milde eller ubetydelige hendelser uten rapporter om alvorlige bivirkninger. Den orale administrasjonsmetoden har forbedret pasientens etterlevelse og gitt brukervennlighet for lang-behandling.
NA-931 peptidgir gode resultater når det gjelder å forbedre blodsukkerkontrollen gjennom multi-koordinert regulering, spesielt for overvektige pasienter med type 2-diabetes.
Blodglukosereguleringsmekanisme: Aktivering av GLP-1R og GIPR kan i betydelig grad øke glukoseavhengig insulinsekresjon, hemme glukagonsekresjon og dermed redusere fastende blodsukkernivåer. Samtidig fremmer GCGR-aktivering reguleringen av hepatisk glukoseproduksjon, mens IGF-1R øker muskelglukoseopptaket, og danner en metabolsk løkke av "levermuskelbukspyttkjertelen". I fase I-studien reduserte Bioglutid fastende blodsukker med 1,8 mmol/L og glykosylert hemoglobin (HbA1c) med 0,9 % hos pasienter med type 2-diabetes, som var bedre enn enkeltmål-GLP-1-analogen.
Metabolsk omfattende forbedring: Bioglutid reduserer ikke bare blodsukkeret, men forbedrer også synkront metabolske indikatorer som blodlipider og blodtrykk. Trinn II-studien viste at pasientens midjeomkrets reduserte med 9,2 cm, fastende insulinnivåer reduserte med 34 %, og triglyserider reduserte med 28 %, noe som viser omfattende reguleringsevne over metabolsk syndrom.
Langsiktig beskyttende effekt: For å opprettholde muskelkvaliteten gjennom IGF-1R-aktivering, kan Bioglutid redusere risikoen for komplikasjoner relatert til diabetes. Muskler er de viktigste metabolske organene for glukose, og muskeltap kan forverre insulinresistens. De muskelbeskyttende egenskapene til Bioglutid bidrar til å danne en god syklus av "vekttap sukkerkontroll muskelbeskyttelse".
Kliniske data: Dobbel validering av vekttap og metabolsk forbedring
Den kliniske studien av Bioglutid har validert dens sikkerhet og effekt gjennom fler-trinnsstudier
Fase I-prøve (Bioglutid-050)
Design: Randomisert, dobbelt-blind, placebo-kontrollert, enkeltdose- og multidose-inkrementell studie, inkludert personer med overvekt/fedme (uansett om de er kombinert med type 2-diabetes eller ikke).
Resultat:
Vekttapeffekt: 6,4 % vekttap på 28 dager (enkeltdoseform) eller 5,1 % vekttap i flerdoseform, og 12,7 % vekttap på 12 uker (150 mg doseform).
Blodsukkerkontroll: Fastende blodsukker hos pasienter med type 2-diabetes gikk ned med 1,8 mmol/L, og glykosylert hemoglobin (HbA1c) gikk ned med 0,9 %.
Sikkerhet: Ingen signifikante gastrointestinale bivirkninger (kvalmeforekomst 7,3 %, diaré 6,3 %), ingen muskeltap.
Trinn II-prøve (NCT06564753)
Design: En 13 ukers randomisert, dobbelt-blind, placebo-kontrollert studie inkluderte 125 overvektige (BMI større enn eller lik 30 kg/m²) eller overvektige (BMI større enn eller lik 27kg/m² med samtidige metabolske forstyrrelser).
Resultat:
Vekttap: Doseformen på 150 mg mistet i gjennomsnitt 14,8 % (sammenlignet med 13,2 % i placeboformen), med 72 % av deltakerne som mistet mer enn eller lik 12 % (sammenlignet med bare 2 % i placeboformen).
Metabolske indikatorer: midjeomkretsen redusert med 9,2 cm, fastende insulinnivåer reduserte med 34 %, og triglyserider redusert med 28 %.
Sikkerhet: Gastrointestinale hendelser er hovedsakelig milde (kvalme 8,1 %, diaré 6,3 %), uten alvorlige bivirkninger.
Stage II utvidet prøveversjon (NCT06732245)
Design: Evaluer effektiviteten og sikkerheten tilNA-931 peptidmonoterapi eller i kombinasjon med Tirzepatide.
Foreløpige resultater: Vekttapsraten for kombinasjonsterapiformen nådde 18,3 %, og muskelmasseretensjonsraten var bedre enn for monoterapiformen, noe som indikerer potensialet for synergistisk effekt av multi-target-terapi.
Klinisk studie: Validering av effekt og sikkerhet fra fase I til fase III
Studiedesign: Randomisert, dobbelt-blind, placebokontrollert, enkel/multippel inkrementell dosetest, inkludert overvekt/fedme (BMI større enn eller lik 27 kg/m ²) og type 2 diabetespasienter, for å evaluere sikkerheten og PK/PD-karakteristikkene til Bioglutid.
Nøkkelresultater:
Sikkerhet: Ingen alvorlige bivirkninger (SAE) ble rapportert, med den vanligste bivirkningen milde gastrointestinale reaksjoner (kvalme, diaré) med en insidensrate på mindre enn 5 % og ingen signifikant økning med økende dose.
PK-karakteristikker: Rask legemiddelabsorpsjon, maksimal blodkonsentrasjonstid (Tmax) på 1-2 timer, halveringstid (t1/2) på 12-15 timer, støtter administrering én gang daglig.
PD-effekt: Etter en enkeltdose viste både fastende blodglukose og postprandial blodsukker en dose-avhengig reduksjon, med den høyeste doseformen (150 mg) som viste en reduksjon på 1,8 mmol/L i fastende blodsukker (vs. placebo+0.3 mmol/L); Etter flere doser var vekttapet doseavhengig-, med et gjennomsnittlig vekttap på 12,7 % (vs. placebo+2.3%) i 150 mg-formen etter 12 uker.
Studiedesign: En randomisert, dobbelt-blind, placebo-kontrollert, 13 ukers studie ble utført, som involverte 125 overvektige (BMI større enn eller lik 30 kg/m²) eller overvektige pasienter med metabolske komplikasjoner (BMI større enn eller lik 27 kg/m²). Pasientene ble delt inn i en placeboform, en lav-doseform (75 mg) og en høy-doseform (150 mg) i forholdet 1:1:1, og administrert oralt én gang daglig.
Nøkkelresultater:
Vekttap effekt:
Gjennomsnittlig vekttap i høy-doseformen var 13,8 % (vs. 11.9 % i placeboformen), og etter justering for placeboeffekter var det 11,9 %.
72 % av pasientene i høy-doseform mistet mer enn eller lik 12 % i vekt (mot . 1.9 % i placeboformen).
Den lave-doseformen hadde et gjennomsnittlig vekttap på 9,2 % (justert for 7,3 %), med 45 % av pasientene som mistet mer enn eller lik 10 %.
Forbedring av metabolske indikatorer:
Blodsukkerkontroll: I høy-doseform ble fastende blodsukker redusert med 1,5 mmol/L (vs. placebo+0.2 mmol/L), og glykert hemoglobin (HbA1c) redusert med 0,8 % (vs. placebo+0.1 %).
Blodlipidprofil: Både totalkolesterol og lipoproteinkolesterol med lav-densitet (LDL-C) viste en dose-avhengig reduksjon.
Sikkerhet:
Forekomsten av gastrointestinale bivirkninger var 7,3 % (kvalme) og 6,3 % (diaré) i den høye-doseformen, som begge var milde og ingen oppkast eller alvorlig diaré ble rapportert.
Ingen muskeltap: oppdaget av dobbeltenergi røntgenabsorptiometri (DXA), den høye-doseformen opprettholdt stabil mager kroppsmasse, mens placeboformen viste en liten reduksjon.
Ingen hypoglykemiske hendelser: Ingen alvorlig hypoglykemi (blodsukker<3.0 mmol/L) was reported in any form.
Forskningsdesign: En randomisert, dobbelt-blind, placebo-kontrollert studie ble utført, som involverte 300 overvektige pasienter som ble tildelt i et forhold på 1:1:1 til en placeboform, en Bioglutid-monoterapiform (150 mg) eller en kombinasjonsform av Bioglutid og Terzepatid (24 mg) for behandling.
Foreløpige resultater:
Vekttap effekt:
Gjennomsnittlig vekttap i kombinasjonsformen var 18,5 % (sammenlignet med 14,2 % i monoterapiformen og 2,1 % i placeboformen).
65 % av pasientene i kombinasjonsformen mistet mer enn eller lik 15 % vekt (sammenlignet med 38 % i monoterapiformen og 0 % i placeboformen).
Sikkerhet:
Forekomsten av gastrointestinale bivirkninger i kombinasjonsformen (12,7 %) var litt høyere enn i monoterapiformen (8,3 %), men alle var milde og førte ikke til seponering av medikamentet.
Det er ingen nye sikkerhetssignaler, og kombinasjonsbehandling øker ikke risikoen for hypoglykemi eller muskeltap nevneverdig.
Biomed Industries planlegger å lansere en stadium III klinisk studie (NCT06891234) som involverer 2000 overvektige pasienter behandlet i 52 uker for å evaluere den-langsiktige effekten, sikkerheten og innvirkningen på kardiovaskulære utfall avNA-931 peptid. Sekundære endepunkter inkluderte livskvalitetsscore, remisjonsrate for metabolsk syndrom og diabetesforebyggende effekt.
Populære tags: na-931 peptid, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs