Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en av de mest erfarne produsentene og leverandørene av 5-fluoro-2-nitroaniline cas 2369-11-1 i Kina. Velkommen til engros bulk høykvalitets 5-fluor-2-nitroanilin cas 2369-11-1 for salg her fra vår fabrikk. God service og rimelig pris er tilgjengelig.
5-fluor-2-nitroaniliner en organisk forbindelse med den kjemiske formelen C6H5FN2O2, som er i form av hvite til lysegule krystaller. Det er et viktig mellomprodukt i organisk syntese, ofte brukt i fremstilling av lignende forbindelser og utvikling av nye medikamenter. Det er et derivat av fluoronitroanilin. Denne forbindelsen har spesifikk kjemisk struktur og fysiske egenskaper. Denne forbindelsen har høy lipofilisitet og er lett å penetrere cellemembranen. I tillegg har produktet lav toksisitet, noe som gir det visse fordeler i distribusjon og metabolisme i kroppen. På grunn av sin betydning innen organisk mellomkjemi, har det blitt et av de viktige grunnstoffene i organisk kjemiforskning. Forskning har vist at det kan brukes til å lage{11}}forbindelser av høy verdi som legemidler, plantevernmidler og fargestoffer.
|
Kjemisk formel |
C6H5FN2O2 |
|
Nøyaktig messe |
156 |
|
Molekylvekt |
156 |
|
m/z |
156 (100.0%), 157 (6.5%) |
|
Elementær analyse |
C, 46.16; H, 3.23; F, 12.17; N, 17.94; O, 20.50 |
5-fluor-2-nitroaniliner en organisk forbindelse med en rekke bruksområder, inkludert følgende:
1. Radiofarmasøytisk syntese: I nukleærmedisin brukes radiofarmasøytika med spesifikke biologiske aktiviteter ofte for diagnose og behandling. 5-fluor-2-nitroanilin kan brukes som et mellomprodukt i syntesen av visse radioaktive legemidler. For eksempel kan radiofarmasøytiske midler for diagnostisering av svulster, kardiovaskulære sykdommer og andre sykdommer syntetiseres ved å merke spesifikke steder av 5-fluor-2-nitroanilin.
2. Sykdomsdiagnose: Ved å utnytte den spesifikke biologiske aktiviteten til 5-fluor-2-nitroanilin, kan den brukes som sporstoff for sykdomsdiagnostikk. For eksempel kan 5-fluor-2-nitroanilin merkes med spesifikke biomolekyler for tidlig diagnose og sykdomsovervåking gjennom distribusjon og metabolisme i kroppen.
3. Tumorbehandling: Ved tumorbehandling kan 5-fluor-2-nitroanilin brukes direkte som radioaktivt medikament eller i kombinasjon med andre legemidler. Ved å lansere partikkel eller stråling kan 5-fluor-2-nitroanilin drepe tumorceller og hemme deres vekst. Denne behandlingsmetoden blir ofte referert til som intern bestråling eller nuklidterapi.
4. Molekylær avbildning: Molekylær avbildning er en ikke-invasiv teknikk som kan observere endringer i spesifikke molekyler eller biologiske prosesser in vivo. 5-fluoro-2-nitroanilin kan brukes som en molekylær sonde for molekylær avbildningsforskning. For eksempel, ved å bruke positronemisjonstomografi (PET)-teknologi, kan distribusjonen og metabolismen av 5-fluor-2-nitroanilin i kroppen spores, og dermed forstå utviklingsprosessen til svulster og andre sykdommer.
5. Farmakokinetisk forskning: 5-fluor-2-nitroanilin kan også brukes til å studere absorpsjon, distribusjon, metabolisme og utskillelsesprosesser av legemidler i kroppen. Ved å kombinere 5-fluor-2-nitroanilin med andre legemidler, kan biotilgjengeligheten og farmakodynamiske egenskaper til legemidler evalueres.
6. In vitro diagnose: Innen in vitro diagnose er 5-fluoro-2 nitroanilin også mye brukt. For eksempel kan det brukes som en del av antigen- eller antistoffkonjugater for å utvikle in vitro diagnostiske sett som enzymkoblet immunosorbentanalyse (ELISA). I tillegg kan 5-fluor-2-nitroanilin også brukes til vevsfarging og patologisk forskning.
7. Andre bruksområder: I tillegg til de ovennevnte bruksområdene har 5-fluor-2-nitroanilin også blitt brukt i felt som nuklidsporing og miljøovervåking. For eksempel kan merking av 5-fluor-2-nitroanilin spore fremdriften til kjemiske reaksjoner eller studere egenskapene til materialer.
5-fluor-2-nitroaniliner en viktig nitrogenholdig-aromatisk forbindelse, som er mye brukt i farmasøytiske produkter, fargestoffer, materialer og andre områder. Ulike syntetiske metoder for 5-fluor-2-nitroanilin vil bli introdusert nedenfor.
En kjemisk reaksjonsprosess for syntetisering av 5-fluor-2-nitroanilin. Det følgende er en detaljert beskrivelse av de spesifikke trinnene i denne metoden og dens tilsvarende kjemiske ligninger.
1. Forbered reaksjonsråvarer og utstyr
De nødvendige råvarene inkluderer p-fluornitrobenzen, konsentrert salpetersyre, natriumnitrat, natriumnitritt og vannfri etanol. Nødvendig utstyr inkluderer en skilletrakt, kondenseringsrør, krystalliseringskar, røreverk, elektronisk balanse, etc.
2. Syntesetrinn:
2.1 Ved romtemperatur blander du natriumnitrat og natriumnitritt i et masseforhold på 1:1, og tilsett en passende mengde vannfri etanol for å løses opp i en blandet løsning.
2.2 Tilsett p-fluornitrobenzen til den blandede løsningen og rør jevnt.
2.3 Tilsett konsentrert salpetersyre til den blandede løsningen ovenfor og rør jevnt.
2.4 Under reaksjonsprosessen er det nødvendig å kontrollere temperaturen for å forhindre at overoppheting eller underkjøling påvirker reaksjonens fremdrift. Passende temperaturkontroll kan oppnås ved å tilsette kjølevæske eller justere omgivelsestemperaturen.
2.5 Under reaksjonsprosessen kreves det kontinuerlig omrøring for å fremme reaksjonen. Hastigheten og tiden til røreren må kontrolleres for å forhindre overdreven omrøring fra å forårsake produktnedbrytning.
2.6 Etter at reaksjonen er fullført, separer du reaksjonsvæsken fra den øvre klare væsken ved hjelp av en skilletrakt for å oppnå en rødbrun slam.
2.7 Avkjøl den rødbrune gjørmen naturlig i en krystallisasjonsskål til romtemperatur for å oppnå et råprodukt av 5-fluor-2-nitroanilin.
2.8 Vask råproduktet med en passende mengde vann flere ganger for å fjerne ureagerte urenheter som natriumnitrat, natriumnitritt og vannfri etanol. Tørk til slutt produktet for å oppnå en relativt ren 5-fluor-2-nitroanilin.
Natriumnitrat reagerer med natriumnitritt for å generere nitritt: NaNO2+NaNO3→ NaNO2H
Salpetersyre reagerer med p-fluornitrobenzen for å produsere 5-fluor-2-nitroanilin: C6H4FNO2+HNO2 → C6H4FNO2N2O3
Uomsatt natriumnitrat og natriumnitritt reagerer med vann og danner salpetersyre og nitritt: NaNO2+NaNO3+H2O → HNO3+HNO2
Det genererte nitrittet reagerer med etanol for å generere acetaldehyd: CH3CH2ÅH+HNO2 → CH3CHO+HNO3
Acetaldehyd reagerer med etanol for å produsere acetaldehyd alkohol: CH3CHO+CH3CH2OH → CH3CH2CH(OH)CHO
Dehydrering av acetaldehyd alkohol for å produsere akrolein: CH3CH2CH(OH)CHO → CH2=CHCHO+H2O
Akrolein reagerer med etanol for å produsere akrolein: CH2=CHCHO+CH3CH2OH → CH2=CHCH(OH)CH3
Dehydrering av propylenalkohol for å produsere akrolein: CH2=CHCH(OH)CH3→ CH3CH=CHCHO+H2O
Akrolein reagerer med etanol for å produsere akrolein: CH3CH=CHCHO+CH3CH2OH → CH3CH=CHCH(OH)CH3
Dehydrering av propylenalkohol for å produsere akrolein: CH3CH=CHCH(OH)CH3→ CH3CH=CHCHO+H2O
Akrolein reagerer med etanol for å produsere akrolein: CH3CH=CHCHO+CH3CH2OH → CH3CH=CHCH(OH)CH3
Dehydrering av propylenalkohol for å produsere akrolein: CH3CH=CHCH(OH)CH3→ CH3CH=CHCHO+H2O
Den andre metoden er gjennom nitrifikasjonsreaksjonen katalysert av fosforpentoksid. Den spesifikke operasjonen er å løse opp 2-amino-5-fluorfenol i aceton, og deretter tilsette en liten mengde fosforpentoksid. Tilsett salpetersyre i reaksjonssystemet i en titreringsform, og hold temperaturen på reaksjonssystemet under 0 grader under reaksjonen. Etter at reaksjonen er fullført, vaskes reaksjonsproduktet med vann, oppløses med fortynnet syre og renses med krystallisatider for5-fluor-2-nitroanilin, hver metode har sine egne fordeler og ulemper, og en passende syntetisk metode kan velges i henhold til faktiske behov. Blant dem er kostnadene for syntese gjennom nitreringsreaksjon lav, men sikkerhetsrisikoen er høy, mens syntesekostnaden ved reduksjon.
på for å få produktet.
Ovennevnte er en rekke syntetiske metoder
reaksjonen er høy, men mindre farlig, så den må velges nøye.
Sikkerhet
Helsefarer
Stimulerende midler: Har irritasjon i luftveier, øyne og hud. Kontakt kan forårsake rødhet, smerte eller allergiske reaksjoner.
Toksisitet:
Akutt toksisitet: Giftig ved svelging, innånding eller hudkontakt (GHS-klassifisering som kategori 3). Utilsiktet svelging eller innånding kan føre til symptomer som svimmelhet, kvalme, oppkast.
Langvarig-eksponering: Kan forårsake skade på organer (som lever og nyrer) (GHS-klassifisering som kategori 2, toksisitet ved gjentatt eksponering).
Miljøfarer: Skadelig for vannlevende organismer, med langvarige-vedvarende effekter (GHS-klassifisering som kategori 3), må unngå direkte utslipp til miljøet.
Retningslinjer for sikkerhetsdrift
Personlig beskyttelse: Under drift, bruk vernebriller, vernehansker og laboratoriekrakk for å unngå innånding av støv eller damper.
Ventilasjonskrav: Utfør operasjoner i et godt-ventilert laboratorium eller industrielt avtrekksskap for å redusere eksponeringsrisikoen.
Nødhåndtering:
Hudkontakt: Skyll umiddelbart med mye vann, oppsøk lege om nødvendig.
Øyekontakt: Skyll med rennende vann i minst 15 minutter, og søk medisinsk hjelp.
Innånding eller svelging: Flytt raskt til et område med frisk luft, fortsett å puste uhindret, og kontakt nødpersonell umiddelbart.
Lagring og transport
Lagringsforhold: Oppbevares på et lukket, kjølig og mørkt sted, vekk fra sterke oksidanter for å forhindre voldsomme reaksjoner.
Transportkrav: Transport som farlig kjemikalie, merke med "irriterende" og "giftig", forhindre kollisjon og høye temperaturer.
Stabilitet
Kjemisk stabilitet
Ved normal temperatur og trykk: Stabil ved romtemperatur, men unngå å blande med sterke oksidanter (som kaliumpermanganat, konsentrert salpetersyre) for å hindre voldsomme reaksjoner.
Termisk stabilitet: Smeltepunkt 96-100 grader, kokepunkt 295,5±20,0 grader. Kan brytes ned ved høye temperaturer og frigjøre giftige gasser (som nitrogenoksider, hydrogenfluorid).
Lysfølsomhet: Langvarig-eksponering for lys kan føre til nedbrytning, må lagres på et mørkt sted.
Reaktivitet
Nukleofil substitusjonsreaksjon (SNAr): Den sterke elektron-tilbaketrekkende effekten av nitro- og fluoratomer aktiverer benzenringen, og fluoratomet erstattes lett av nukleofile reagenser (som natriumazid, ammoniakkvann), og genererer derivatprodukter.
Reduksjonsreaksjon: Nitro kan reduseres til amino (som bruk av diklorsilikon/vinsyre eller hydrogen/palladiumkatalysator), og genererer 5-fluor-1,2-benzendiamin.
Potensielle risikoer: Kan gjennomgå hydrolyse under sure eller alkaliske forhold, generere fluor eller nitrobenzamidforbindelser, trenger å kontrollere reaksjonsforholdene.
Kompatibilitet
Forbudte stoffer: Unngå blanding med sterke reduksjonsmidler (som natriummetall), sterke syrer (som konsentrert svovelsyre) eller sterke baser (som natriumhydroksid) for å forhindre eksplosjon eller utslipp av giftige gasser.
Løsemiddelvalg: Løselig i organiske løsemidler som etanol og eter, men vær oppmerksom på løsningsmidlets kokepunkt og flammepunkt for å forhindre brann.
Sammenheng mellom sikkerhet og stabilitet
Lagringsforholdenes innflytelse på stabiliteten
Forsegling, unngå lys og tørt miljø kan forsinke nedbrytning og redusere helserisiko.
Isolering fra sterke oksidanter kan forhindre utilsiktede reaksjoner og sikre driftssikkerhet.
Forbedring av sikkerhet gjennom driftsretningslinjer
Bruk av avtrekk kan redusere risikoen for innånding av damper.
Bruk av verneutstyr kan unngå direkte kontakt med hud og øyne, og reduserer irritasjonsfarer.
Avfallshåndtering
Den må håndteres i samsvar med lokale forskrifter, unngå direkte utslipp til vann eller jord, for å forhindre langsiktig-skade på miljøet.
Ved forbrenning eller kjemisk behandling, kontroller forholdene for å forhindre dannelse av giftige-biprodukter (som dioksiner).
Populære tags: 5-fluoro-2-nitroaniline cas 2369-11-1, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs